Progressiv supranuklear parese forårsager symptomer og behandlinger

Det er velkendt, at nervesystemet, dannet af nerverne, rygmarven og hjernen, er en struktur der styrer alle organismernes funktioner. Men når noget fejler i dette system, begynder du at se problemer i evnen til at bevæge sig, tale og endda i evnen til at goble eller trække vejret.

Mere end 600 neurologiske lidelser er blevet registreret. Imidlertid udgør mange af dem stadig et mysterium for det videnskabelige samfund. Et af disse mysterier er progressiv supranukleær parese, som primært påvirker personens bevægelse, men hvorfra de konkrete årsager ikke er blevet etableret eller et effektivt middel.

• Relateret artikel: "De 15 hyppigste neurologiske lidelser"

Hvad er progressiv supranuklear parese?

Progressiv supranuklear parese anses for at være en mærkelig neuronal lidelse som forstyrrer et stort antal funktioner, som personen udfører i sit daglige liv. Disse opgaver spænder fra vanskeligheder i bevægelse, balance, verbal kommunikation, indtagelse af mad og syn, til humør, adfærd og grund.

Som det fremgår af sit eget navn, forårsager denne sygdom svækkelse og lammelse af hjerneområder over hjernekernerne, derfor er det domineret supranukleært og derudover udvikles det på en degenerativ måde, hvilket gør personen værre lidt efter lidt.

Ligesom mange andre sygdomme, progressiv supranukleær parese påvirker mænd mere end kvinder, at være risikoen for at lide det væsentligt større efter 60 år. Alligevel er dette en sjælden sygdom, da kun omkring 3 til 6 personer ud af hver 100.000 lider af det på verdensplan..

• Måske er du interesseret: "Apraxia: årsager, symptomer og behandling"

Symptomer på progressiv supranukleær parese

På grund af det store antal aspekter, der er berørt af denne sygdom, kan de symptomer, som hver person præsenterer, være meget varieret. Men de fleste af disse mennesker begynder at lide af balancetab uden nogen åbenbar grund, der lider af fald, muskelhærdning og vandproblemer..

Efterhånden som forlamning skrider frem, begynder synproblemer at manifestere sig. Disse problemer opstår konkret i form af overskyet og upræcist syn og i vanskeligheder med at kontrollere øjenbevægelsen, specifikt at skifte udseende fra top til bund.

Med hensyn til de psykologiske aspekter af disse symptomer lider patienter, der er ramt af denne sygdom, normalt af variationer i adfærd og humør. Disse ændringer kan angives i:

• depression
• apati
• Forandringer i retssagen
• Problemløsningsproblemer
• anomi
• Følelsesmæssig labilitet
• anhedonia

Aspekterne vedrørende tale de ændres også i større eller mindre grad. Tale bliver en langsom og uforståelig tale, ledsaget af manglende ansigtsudtryk. Også slugekapaciteten påvirkes også, hvilket forhindrer evnen til at sluge både faste stoffer og væsker.

Dens årsager

Den specifikke oprindelse, der forårsager denne type lammelse, er endnu ikke blevet opdaget, men som følge af undersøgelsen af ​​symptomerne er det kendt, at neuronskader gradvis udvikles i hjernestammen..

Men det mest karakteristiske træk ved denne lidelse er agglomerering af unormale aflejringer af TAU proteiner i hjernecellerne, hvilket får dem til ikke at fungere ordentligt og ender med at dø.

Akkumuleringen af ​​dette TAU-protein forårsager progressiv supranuklear parese inkluderede taupathies sygdomme, som omfatter andre lidelser såsom Alzheimers.

Da den nøjagtige årsag til denne lammelse ikke er kendt, er der to teorier, der forsøger at forklare dette fænomen:

1. Udbredelsens teori

Denne antagelse placerer årsagen til sygdommen i udbredelsen af ​​TAU-proteinet ved at kontakte ændrede celler. Herfra er det teoretiseret, at når TAU-proteinet er akkumuleret i en celle, kan det inficere cellen, som den er forbundet til., spredes som dette gennem hele nervesystemet.

Hvad denne teori ikke forklarer er, at denne ændring begynder, idet det er en mulighed for, at et patogen element, der er skjult i lang tid, begynder at forårsage disse virkninger i personen.

2. Teorien om frie radikaler

Denne anden antagelse, der forsøger at forklare årsagerne til denne lidelse, teoretiserer, at denne skade forårsaget af cellerne skyldes frie radikaler. Frie radikaler er reaktive partikler det gør cellerne under den naturlige metabolisme.

Selv om kroppen er programmeret til at slippe af med disse frie radikaler, formodes det, at under hvilke betingelser kan frie radikaler interagere med andre molekyler og forringe dem.

diagnose

Da progressiv supranukleær parese deler et stort antal symptomer med mange andre sygdomme, der påvirker bevægelsen, dette Det er ret kompliceret at diagnosticere. Derudover er der ikke konkrete beviser for diagnosen.

For en diagnose så udtømmende som muligt, klinikeren bør baseres på klinisk historie og en fysisk og neurologisk evaluering af patienten. Desuden kan diagnostiske billedbehandlingstests, såsom magnetisk resonansbilleddannelse eller positronemissionstomografi (PET), være nyttige til at udelukke andre lignende sygdomme.

behandling

I øjeblikket er der ikke fundet nogen behandling, der er i stand til at hærde progressiv supranukleær parese, selvom den undersøges i metoder til bekæmpelse af sygdommens symptomer.

Generelt er manifestationerne af denne lammelse ikke forbedret med nogen medicin. dog, Antiparkinson medicin kan hjælpe i en vis grad til mennesker med problemer med fysisk stabilitet, langsommelighed og hærdning af muskler.

Nylige undersøgelser retter deres tilgang til muligheden for at eliminere agglomereret TAU-protein. Disse undersøgelser har udviklet en forbindelse, som forhindrer akkumulering af TAU, men er stadig i færd med at etablere sikkerheden og tolerancen af ​​dette.

På niveau med fysisk bevægelse, personen Du kan bruge instrumenter, der hjælper dig med at opretholde balance. Samt brug af specialiserede linser for at rette synsproblemer.

Med hensyn til sværhedsvanskelighederne, hvis de forværres for at udgøre en risiko, er det muligt, at personen skal gennemgår en gastrostomi; hvilket indebærer, at lægen installerer et rør, som går gennem maven på maven, indtil den når maven, hvilket er den eneste mulige måde, hvorpå patienten kan fodre.

prognose

Prognosen for denne type lammelse er ikke for opmuntrende. Sygdommen provokerer at en persons sundhed forværres gradvist, Opkøbe kategorien af ​​alvorlig handicap mellem tre og fem år efter dets indtræden og med risiko for død, der ligger cirka ti år efter symptomens begyndelse.