Myeloproliferative syndromer og årsager

De fleste mennesker kender udtrykket leukæmi. Han ved, at det er en meget aggressiv og farlig type kræft, hvor kræftcellerne findes i blodet, hvilket påvirker fra ældre til ældre og sandsynligvis også stammer fra knoglemarven. Det er et af de mest kendte myeloproliferative syndromer. Men det er ikke unikt.

I denne artikel vil vi kort beskrive hvad er de myeloproliferative syndromer og vi vil angive nogle af de hyppigste.

• Du kan være interesseret: "Psykosomatiske lidelser: årsager, symptomer og behandling"

Myeloproliferative syndrom: hvad er?

De myeloproliferative syndromer er et sæt af syndromer karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​a overdreven og accelereret vækst og reproduktion af en eller flere blod- eller blodlegemer; specifikt af de myelide linjer. Med andre ord er der et overskud af en eller anden type blodceller.

Disse typer problemer stammer fra overdreven produktion af stamceller der vil ende med at producere røde, hvide eller blodplade celler. Hos voksne produceres disse celler kun af knoglemarv, men i løbet af udviklingen kan milt og lever også have evnen til at producere dem. Disse to organer har tendens til at vokse i disse sygdomme, fordi den overdrevne forekomst af myeloider i blod får dem til at genvinde denne funktion, hvilket igen medfører en endnu større stigning i antallet af blodlegemer..

mens Symptomer kan variere afhængigt af myeloproliferative syndromer som vi taler til, falder sædvanligvis sammen med forekomsten af ​​typiske problemer med anæmi, som tilstedeværelsen af ​​svaghed og fysisk og mental træthed. Der er også hyppige gastrointestinale og respiratoriske problemer, vægttab og appetit, besvimelse og vaskulære problemer.

• Du kan være interesseret: "Forskellene mellem syndrom, lidelse og sygdom"

Hvorfor produceres de?

Årsagerne til disse sygdomme er forbundet med mutationer i Jak2-genet af kromosom 9, hvilket forårsager erytropoietisk stimulerende faktor eller EPO virker kontinuerligt (i emner uden disse mutationer virker EPO kun, når det er nødvendigt).

I de fleste tilfælde er disse mutationer ikke arvelige men erhvervet. Det spekuleres det kan påvirke tilstedeværelsen af ​​kemikalier, udsættelse for stråling eller forgiftning.

Nogle af de store myeloproliferative syndromer

Selvom der med tiden er fundet nye syndromer og varianter af disse, generelt Myeloproliferative syndromer er klassificeret i fire typer, differentieret meget af den type blodceller, der prolifererer.

1. Kronisk myeloid leukæmi

Den sygdom, der diskuteres i indledningen, er en af ​​de forskellige leukæmier og et af de mest kendte myeloproliferative syndromer. Denne type leukæmi er forårsaget af den overdrevne proliferation af en type hvid blodcelle kendt som granulocyt.

Træthed og asteni, knoglesmerter, infektioner og blødninger er hyppige. Ud over dette vil det frembringe forskellige symptomer afhængigt af de organer, hvor cellerne infiltreres.

Det forekommer sædvanligvis i tre faser: kronisk, hvor der forekommer asteni og tab af det som følge af blodets viskositet, tab af appetit, nyreinsufficiens og mavesmerter (når det normalt diagnosticeres); accelereret, hvor der opstår problemer som feber, anæmi, infektioner og trombose (denne fase er i hvilken knoglemarvstransplantation normalt anvendes); og blastet i det symptomerne bliver værre, og kræftcellerne overstiger 20 procent. Kemoterapi og strålebehandling bruges ofte sammen med andre lægemidler, der kan bekæmpe kræft.

• Relateret artikel: "Typer af kræft: definition, risici og hvordan de klassificeres"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera er en af ​​de sygdomme, der er klassificeret inden for de myeloproliferative syndromer. I polycytæmi forårser knoglemarvsceller udseendet af erytrocytose eller den overdrevne forekomst af røde blodlegemer (cellerne, der bærer ilt og næringsstoffer til andre strukturer i kroppen) i blodet. Mere end antallet af kugler, hvad der markerer fremkomsten af ​​denne sygdom er mængden af ​​hæmoglobin som transporteres. Et højere antal hvide blodlegemer og blodplader observeres også.

Blodet bliver tættere og mere viskøst, Dette kan forårsage okklusioner og trombose, såvel som uventede blødninger. Typiske symptomer omfatter rødme, trængsel, svaghed, kløe og smerter af forskellig intensitet (især i maven, svimmelhed og ligefrem synsproblemer.) Et af de mest specifikke symptomer er generaliseret kløe i hele kroppen. Ekstremiteterne er hyppige, forårsaget af okklusion og cirkulationsproblemer i små blodkar. Urinsyre opstår normalt også.

selv Det er alvorlig, kronisk og præcis behandling og kontrol af mulige komplikationer, denne sygdom forkortes normalt ikke livslangens forventede levetid, hvis den behandles korrekt.

3. Essentiel trombocytæmi

Dette syndrom er præget af produktion og overdreven forekomst af blodplader i blodet. Disse celler opfylder primært funktionen af ​​koagulering af blodet, og de er relateret til helbredelsens kapacitet.

De største problemer, som denne sygdom kan forårsage, er provokationen af ​​trombose og blødninger i emnet, som kunne have alvorlige konsekvenser for helbredet og endda livet af emnet, hvis de forekommer i hjerne eller hjerte. Det kan føre til myelofibrose, meget mere kompleks.

Generelt vurderes det, at dette problem ikke nødvendigvis forkorter den lidendes liv heller, selv om periodiske kontroller skal udføres for at kontrollere niveauet af blodplader og om nødvendigt reducere det ved behandling.

4. Myelofibrose

Myelofibrose er en lidelse. Det kan være primært, hvis det forekommer i sig selv eller sekundært, hvis det er afledt af en anden sygdom.

Myelofibrose er et af de mest komplekse myeloproliferative syndromer. Ved denne lejlighed bør knoglemarvets stamceller, der skal producere blodlegemer, generere dem på en sådan måde, at der i det lange løb frembringes forøgelser i mergens fibre, der ender med at forårsage væksten af ​​en art af arvæv, der tager ledningen af ​​ledningen. Også blodceller kommer til at komme ud umodne og ude af stand til at udføre deres funktioner normativt.

De vigtigste symptomer skyldes anæmi forårsaget af blodcellernes umodenhed, den overdrevne vækst i milten forårsaget af dette og ændringer i metabolisme. Således er træthed, asteni, sved, mavesmerter, diarré, vægttab og ødem almindelige..

Myelofibrose er en alvorlig sygdom, hvor anæmi efterhånden fremkommer og endda en drastisk reduktion i antallet af funktionelle blodplader, der kan forårsage alvorlig blødning. I nogle tilfælde kan det føre til leukæmi.

Bibliografiske referencer:

• Hernández, L .; Besses, C. og Cervantes, F. (2015). Myeloproliferative syndromer. Generelle oplysninger til patienten. AEAL Forklar. Madrid.