Kræftpatienter Heroes of Our Time

Kræft banker på vores dør, selvom ingen forventer. Sygdommen kommer ind i scenen hver dag, det er møntets overflade, som vi aldrig vil se. Det hele begynder med bekræftelsen af ​​en diagnose. Så hundredvis af spørgsmål angreb uden våbenhvile Hvorfor mig? Vi forsøger at holde fast i livet, men der er tidspunkter, hvor smerter rammer for hårdt.

Kræft har konsekvenser for den mentale og fysiske sundhed hos personen, selv efter behandlingen er afsluttet. De mest almindelige symptomer er udmattelse og psykisk stress afledt af virkningen af ​​diagnosen og interventionsprocessen. Andre hyppige problemer er depression og angst, nedsat funktion på det fysiske niveau, smerter og opmærksomhed og hukommelsesvanskeligheder. 

"Når du har konfronteret kræft, virker alt som en ret simpel kamp"

-David H. Koch- 

Tyranni af social støtte

Intet er lige så unikt som smerte. Intet er så personligt som den oplevelse. Som Thiebault sagde "Skader kan undgås, kan smerte ikke undgås". Ikke alle sind klarer at integrere fysisk eller følelsesmæssig smerte. Og her er paradoxet: kroppen forbliver stum, når den ikke gør ondt, men sindet gør ondt, når det er stille. Kræft er et hårdt kamp, ​​idet man respekterer syges ret til at vælge, hvordan de vil møde det, er afgørende. Lad dem kommunikere alle deres følelser, herunder følelser af nederlag og udmattelse.

Vi bruger ofte udtryk for støtte med det formål at give opmuntring og trøst, men nogle gange uden at indse det, skaber vi krævende forventninger: "Du er blevet en mester"; "Du er stærk, rolig ikke." I visse tilfælde, ved at vise vores kærlighed med de bedste hensigter, pålægger vi billedet af "dårlig optimist". Som om patienter og slægtninge havde pligt til at møde processen med al deres entusiasme og styrke. Kræft er en utrolig vanskelig oplevelse, du behøver ikke at gøre det til en sød virkelighed. Lad os forlade plads til smerte og frygt. 

Støtte og omsorg er meget vigtigt, men mitificer til ekstreme niveauer eller kæmper for at få patienten til at følge et eksempel er at lægge mere vægt på ryggen. Det er en fejl at omdanne folk til "helte" ved at fjerne dem fra deres menneskelige tilstand. Sygdommens byrde er nok. De har brug for vores virksomhed og støtte anerkender deres smerte, accepterer deres følelser og vurderer deres indsats. Lytte og tilgodese deres behov er den bedste hjælp, vi kan tilbyde. 

Lige så vigtigt giver plads til dine familiemedlemmer. Plads til din vrede, træthed og lidelse. Ikke hjørne dem, så de føler, at "de burde være stolte" at have en far, søn, bror eller partner "så kæmper". Selvfølgelig mennesker, der står over for en kræftproces værdsætter vores støtte, men det er ikke nødvendigt at gøre op for den menneskelige svaghed, vi har ret til at falde og give os tid til at stå op. 

Kræft som en trussel mod overlevelse

At kende en kræftdiagnose indebærer et stærkt stressrespons. Der er 6 største frygt hos kræftpatienter: Dødsfrygt, afhængighed, handicap, livsforstyrrelse, manglende komfort og misfornøjelse. Modtagelse af information er afgørende. Patienter, der modtager tilstrækkelig information, der er skræddersyet til deres behov, bedre styrer deres sygdomsproces og er mere kooperative og aktive gennem hele behandlingen. I denne forstand er jo større usikkerheden, desto større er ubehag.

Disse oplysninger skal være realistiske. Det er et primært mål at løse alle de tvivl, som personen har om processen. Vi skal dog afstå fra at skabe ubegrundede forventninger eller idealiserede forhåbninger. Nogle gange er vores ord ikke den mest præcise, men vores hensigt er at formidle ubetinget støtte. Det er ikke altid nødvendigt at sige noget. Lytte til personens behov, respekt for deres tider og deres stilhed er også en måde at vise forståelse og kærlighed på.

"Du kan være et offer eller en kræftoverlevende. Det er en måde at tænke på "

-Dave Pelzer-

Coping stilarter

Nogle gange er det ikke let at forstå de reaktioner, vores kære har på sygdommen. Selv det er svært at forstå vores egne handlinger før sådanne komplekse og smertefulde øjeblikke. Kontrol af mange situationer undslipper vores hænder, vi ved ikke hvad vi skal gøre, vi bliver frustreret og forsøger at finde ud af, hvad den person tænker eller føler. Trods alt,vi vil ikke have dem til at lide, vi ønsker ikke at lide.

Hvordan sygdommen håndteres, har at gøre med den type coping, som personen har. Disse stilarter er bestemt af patientens tankemønstre og personlighedsmønstre. Generelt er der 5 coping styles:

Kæmpestil

Sygdommen ses som en udfordring "Jeg er nødt til at klare at opretholde mit liv som jeg har indtil nu, jeg skal beslutte, hvad jeg kan gøre ". Diagnosen står over for en udfordring. De mener, at de kan udøve kontrol og opveje en optimistisk prognose. Din måde at tilpasse forsøger at få en masse information på. Det vil dog være praktisk og nyttig information, det er ikke overdreven, og det giver dig mulighed for at tage en aktiv rolle i processen.

Undgåelse stil

De nægter, hvad sygdommen kan bringe "Det er ikke så slemt, alt vil forblive det samme, der er ikke noget at bekymre sig om". De ser en minimal trussel, der reducerer deres betydning og overvejer kontrolkapaciteten irrelevant. De påtager sig en håndterbar prognose og undervurderer virkningen af ​​sygdommen. I disse tilfælde kan nogle patienter være tilbøjelige til stofmisbrug som flugtvej.

Fatalistisk stil

Vedtage en holdning af passiv accept "Alt er i lægernes hænder, Gud har bestemt denne skæbne". Af denne grund antager de en afskedigelsesstilling. De opfatter en trussel, der ikke er for alvorlig og indbetaler kontrol over udlandet (læger, familie, Gud osv.). De er patienter, der ikke bruger aktive strategier til at klare og har tendens til at præsentere adaptive problemer.

Hjælpeløshed stil

Patienten er overvældet, overvældet "Der er ikke noget jeg kan gøre, bare vent og dø". Diagnosen ses som en meget alvorlig trussel som et stort tab. De mener således, at der ikke er nogen kontrol over situationen, ikke engang ekstern kontrol over tredjeparter. Som følge heraf bliver personen opgivet (mangel på pleje, mad, hygiejne, medicinering osv.). Moodstøder er meget hyppige.

Angst stil

Stærk reaktion på bekymring og angst "Jeg er nødt til at være på udkig efter eventuelle symptomer, jeg skal undersøge meget ofte for, hvad der kan ske". Patienten Han opfatter en stor trussel med konstant tvivl om evnen til at kontrollere. På samme måde er usikkerheden over for prognosen meget høj. Som følge heraf er der et konstant behov for at berolige oplysningerne og kan ledsages af angst og somatoform lidelser.

"Kræft er et ord, ikke en sætning"

-John Diamond-

Livskvalitet

Begrebet livskvalitet har tre grundlæggende kriterier. Først og fremmest er det helt subjektivt, hver person er unik og vurderer deres livskvalitet ud fra deres individuelle oplevelser, forventninger og forskelle. Det er også multidimensionalt, det vil sige de brede konsekvenser af sygdommen og dets behandlinger skal tages i betragtning. Endelig er det midlertidigt, livskvaliteten afhænger af nutiden, det vil ændre sig som situationen og det afgørende øjeblik på personen gør..

Livskvaliteten har altid været tæt forbundet med sygdommen. Patienterne vil leve, ikke overleve. Dette indebærer at tage hensyn til personens funktionalitet, det vil sige deres aktivitetsniveau og daglig autonomi. Ligeledes er det vigtigt at overveje sygdommens fysiske påvirkning og den psykologiske tilstand (angst, depression, seksualitet, selvværd osv.)

Vi kan ikke glemme den sociale dimension. Det er meget vigtigt at føle sig tilfreds med sociale relationer og have et supportnetværk. Af samme betydning er det åndelige område (overbevisninger, værdier, livets betydning) og de materielle konsekvenser, det vil sige de økonomiske ressourcer, der skal håndtere aspekter som narkotikaprisen.

Kort sagt er det vigtigt at tage hensyn til personens behov. At respektere og hjælpe med at træffe beslutninger baseret på deres evalueringer vil gøre det muligt at styre vanskeligheder og overvinde modgang. Spørgsmålet er ikke blot at tilføje år til livet, det handler om at tilføje liv til årene.

Kræft overlevende Mange mennesker oplever store vanskeligheder efter at have overvundet en kræft, nogle gange oplever frygt og værdiforandring. En hel proces med tilpasning, hvor personen skal understøttes. I denne artikel fortæller vi dig. Læs mere "