Vælg sygdomsårsager, symptomer og behandling

Demens er en type neurodegenerativ sygdom, hvor forskellige mentale evner gradvist tabes, forringes personligt som helhed, da sygdommen udvikler sig. Den mest kendte af disse sygdomme er Alzheimers, selv om der er mange andre.

Indenfor denne gruppe af lidelser er en anden neurodegenerativ sygdom, der har karakteristika, der ligner meget Alzheimers sygdom, kendt som Pick's sygdom. Lad os se, hvad der er deres egenskaber.

• Relateret artikel: "Alzheimer er: årsager, symptomer, behandling og forebyggelse"

Pick's sygdom: hovedkarakteristika

Pick's sygdom er en neurodegenerativ lidelse som forårsager den progressive forringelse af den mentale kapacitet hos dem, der lider det på grund af neuronal død. Det fremkalder således en frontotemporal demens, der starter den cellulære ødelæggelse i frontalbenet for gradvis at udvide sig til det tidsmæssige.

Denne sygdom er en forholdsvis almindelig form for frontotemporal demens, og beregner, at omkring 25% af dem skyldes Pick's sygdom.. Symptomer starter normalt mellem 40 og 50 år, og det har den ejendommelighed, at det er en sygdom, der ikke har mere udbredelse som aldersforøgelser (i modsætning til Alzheimers).

Som de fleste andre demens er Pick's sygdom en sygdom der forårsager en progressiv og irreversibel forringelse uden at der er perioder med fritagelse, og som kulminerer med individets død. Det har et forløb på omkring 5 til 15 år mellem symptomernes begyndelse og dødens eller dødsfaldets afgang.

symptomer

Præsentationen af ​​symptomerne på Pick's sygdom medfører nogle gange, at den forveksles med usædvanlige former for Alzheimers, men har karakteristika, der adskiller det fra denne og andre demens.

De vigtigste symptomer på demens forårsaget af denne sygdom er følgende.

1. Personlighed ændringer

Et af de første symptomer, der opfattes i Pick's sygdom, er tilstedeværelsen af Pludselige ændringer i patientens personlighed. Disse ændringer henviser normalt til en stigning i adfærdsmæssig disinhibition, større aggressivitet og impulsivitet, og endda en stigning i socialisering. Det modsatte kan også ske ved at præsentere apati og apati.

2. Ændret humør

Ligesom personlighed kan stemningen også ændres fra de tidlige stadier af sygdommen. Følelsesmæssig labilitet, irritabilitet, nervøsitet eller tværtimod kan følelsesmæssig følelse ses ofte.

3. Executive funktioner

I betragtning af at ændringen begynder i frontalen, er det let at associere denne sygdom med tilstedeværelsen af ​​ændringer i de udøvende funktioner. Beslutningstagning, risikovurdering, planlægning og vedligeholdelse eller ændring af handling er kompliceret. Det er almindeligt at observere eksistensen af ​​udholdenhed og endog obsessive egenskaber. Særligt markeret er manglende impulskontrol.

4. Socialisering

Det er også hyppigt, at patientens sociale forhold forværres. Selv om i første omgang i nogle tilfælde en tilgang til andre ved at reducere niveauet af hæmning, I det lange løb forværres sociale bånd og færdigheder. Det er også hyppigt, at svækkelsen af ​​selvkontrol gør dem til stede hypersexualitet, udfører praksis som offentlig onani.

5. Hukommelse

I sin udvidelse af frontal og den tidsmæssige, Pick's sygdom genererer gradvis hukommelsesændringer både anterograde og retrograd. Disse ændringer forekommer senere sammenlignet med andre demensarter som Alzheimers, som det undertiden forveksles med.

• Relateret artikel: "Typer af hukommelse: Hvordan lagrer hukommelsen hjernen?"

6. Sprog

Pick's sygdom medfører normalt ændringer i patientens sprog over tid. Det er almindeligt, at tale, såvel som læsefærdigheder, sænker og taber flydende. Anomie, udholdenhed og gentagelse af ord og echolalia er også hyppige. Også den pragmatiske brug af sprog i både verbale og paraverbal aspekter og dets tilpasning til specifikke normer og situationer præsenterer sædvanligvis ændringer.

Dens årsager

Pick's sygdom er et problem, hvis oprindelse er ukendt. Det har imidlertid vist sig, at mennesker, der lider af Pick's sygdom, er til stede ændringer i generne, der koder for tau-protein.

Tau-proteinet forekommer overskydende i hjernen, inden for de komplekser, der er kendt som Pick-kroppe. Disse celler forårsager skade på neuronerne i det frontale og tidsmæssige område, der kulminerer med en progressiv atrofi af cerebral lobes. Tilstedeværelsen af ​​ablaterede neuroner observeres også.

Det faktum, at genetiske mutationer er blevet fundet i de gener, der udvikler dette protein, indikerer, at denne sygdom er påvirket af genetik, og faktisk Det kan overføres til afkom.

Behandling af Pick's sygdom

Demens forårsaget af Pick's sygdom har ingen behandling, der kan reversere dens virkninger. På den måde Pick's sygdom har ikke en helbredende behandling til denne dag. Men på trods af dette er det muligt at bremse forværringen forårsaget af sygdommens fremgang og hjælpe de berørte med en bedre livskvalitet..

På det psykologiske plan er brugen af Arbejdsterapi og neurostimulering for at holde patienten mentalt aktiveret. Det er også nyttigt at bruge kompenserende mekanismer med hensyn til de færdigheder, der går tabt, såsom brug af en dagsorden til at kontrollere de ting, du skal gøre, og hukommelsesunderskud har mindre effekt på dit daglige liv.

Psykeducation, rådgivning og psykologisk støtte både til patienten og hans miljø det er også vigtigt, da det står over for en kompliceret situation, hvor eksistensen af ​​oplysninger om, hvad der sker med individet, er afgørende for at forstå deres situation.

Et farmakologisk niveau kan anvendes forskellige psykofarmaka som antidepressiva eller endog nogle antipsykotika til at kontrollere symptomerne.

Bibliografiske referencer:

• Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Venstre, S .; Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E .; Thief, A og Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi CEDE-forberedelsesmanual PIR, 02. CEDE. Madrid.