Til forsvar for dem med demens bekæmper vi stigmatisering og fordomme

Hvilke slags tanker kommer til os, når vi hører ordet "demens"? Og: På hvilken måde påvirker disse vores holdninger til denne kollektive??

Denne artikel er bestemt til at øge bevidstheden om den aktuelle stigmatisering knyttet til mennesker, der lever med demens, og derfor det presserende behov for at gennemføre en interkulturel social forandring baseret på inklusion og respekt.

Demens: definition og prævalens

Demens, der omdøbes som "større neurokognitiv lidelse" ved den diagnostiske manual DSM-5 (2013), er defineret af DSM-IV-TR (2000) som en erhvervet tilstand karakteriseret ved nedsat hukommelse og i det mindste i et andet kognitivt område (praxier, sprog, udøvende funktioner osv.). Sådanne påvirkning forårsager betydelige begrænsninger i den sociale og / eller erhvervsmæssige funktion og udgør en forringelse i forhold til den tidligere kapacitet.

Den mest almindelige form for demens er Alzheimers sygdom, og faktoren vigtigste risikofaktor er alder med en prævalens fordobles hvert femte år efter 65 år, men der er også en procentdel (mindre) af mennesker, der erhverver Demens tidligt (Batsch & Mittelman, 2012).

På trods af at det er vanskeligt at etablere en prævalens på demens på verdensplan, hovedsageligt på grund af mangel på metodisk sammenhæng mellem undersøgelser, føderationen Alzheimers Disease International (ADI) sammen med Verdenssundhedsorganisationen angivet i sin seneste rapport (2016), at omkring 47 millioner mennesker, der lever med demens i verden, og estimater for 2050 viser en stigning svarer til mere end 131 mio.

• Relateret artikel: "Typer af demens: former for tab af erkendelse"

Demens og social opfattelse

Global opfattelse er ujævn afhængig af land eller kultur. En stor del af de begreber, der er forbundet med demens har vist sig fejlagtige og omfatter overvejer det som en normal del af aldring som noget metafysisk knyttet til det overnaturlige, som et resultat af dårlig karma eller som en sygdom, der fuldstændig ødelægger den person (Batsch & Mittelman , 2012).

Sådanne myter stigmatiserer kollektive ved at opmuntre deres sociale udstødelse og skjule deres sygdom.

Bekæmpelse af stigma: behovet for social forandring

I betragtning af stigningen i den forventede levetid, hvilket resulterer i en stigning i forekomsten af ​​demens sager, og mangel på information og viden er det afgørende at udføre arbejdet af hele samfundet som helhed. 

Disse handlinger ved første øjekast kan virke små, men de er dem der i sidste ende vil føre os til integration. Lad os se nogle af dem.

Ordene og deres konnotationer

Ord kan vedtage forskellige konnotationer og den måde, hvorpå nyheder kommunikeres, i større eller mindre grad vores perspektiver og holdninger til noget eller nogen, især når vi ikke har tilstrækkelig viden om emnet.

Demens er en neurodegenerativ sygdom, hvor livskvaliteten påvirkes. dog, dette betyder ikke, at alle disse mennesker holder op med at være som de er, at de straks skal opgive deres job efter diagnosen, eller at de ikke kan nyde bestemte aktiviteter som sunde mennesker gør.

Problemet er, at nogle medier har vist sig at være alt for negativ kun at fokusere på de mest fremskredne stadier af sygdommen, præsenterede demens som en forfærdelig og ødelæggende sygdom, hvor identiteten forsvinder, og hvor intet kan gøres for at opnå livskvalitet, en faktor, der negativt påvirker personen selv og deres omgivelser ved at skabe fortvivlelse og frustration.

Dette er en af ​​de faktorer, som demensforeninger og organisationer (dagcentre, hospitaler, forskningscentre osv.) Forsøger at håndtere. Et eksempel på dette er den førende velgørenhed i Det Forenede Kongerige Alzheimers Society.

Alzheimers Society har et fantastisk team, forskere og frivillige, der samarbejder og yde støtte i forskellige projekter og aktiviteter med det formål at hjælpe mennesker med demens kan "live" med sygdommen i stedet for "at lide". Til gengæld tyder på, at medierne forsøger at oversætte demens i alle enkeltheder og med en neutral terminologi afslørende personlige historier om mennesker med demens og bevise, at det er muligt at have livskvalitet udfører forskellige tilpasninger.

Vigtigheden af ​​at blive informeret

En anden faktor, der normalt fører til udelukkelse, er manglen på information. Fra min erfaring inden for psykologi og demens Jeg har observeret, at på grund af de skader forårsaget af sygdommen, en del af miljøet i den demente væk, og i de fleste tilfælde synes at være på grund af manglende viden om hvordan man håndterer situationen. Dette faktum medfører større isolation af den enkelte og mindre social kontakt, som viser sig at være en skærpende omstændighed til forringelsen.

For at forhindre dette sker det meget vigtigt, at det sociale miljø (venner, familie osv.) Bliver informeret om sygdommen, de symptomer, der kan forekomme og de problemløsende strategier, der kan bruges afhængigt af sammenhængen.

Har den nødvendige viden om de kapaciteter, der kan blive påvirket i demens (opmærksomhedsforstyrrelser, forstyrrelser i korttidshukommelsen, etc.) vil også give os mulighed for at være mere forståelse og i stand til at tilpasse miljøet til deres behov.

Det er klart, at vi ikke kan undgå symptomerne, men Vi kan handle for at forbedre deres trivsel ved at tilskynde til brug af dagbøger og påmindelser, giver dem mere tid til at reagere eller forsøger at undgå auditiv interferens under samtaler for at nævne nogle få eksempler.

Skjule sygdommen

Manglen på social samvittighed sammen med fordommene og negative holdninger til denne kollektive, det fører nogle mennesker til at holde sygdommen skjult på grund af forskellige faktorer som frygt for at blive afvist eller ignoreret, udsættelse for en anden og infantiliseret behandling eller til deres undervurdering som mennesker.

Den manglende meddelelse sygdommen eller ikke deltage lægen at foretage en vurdering, indtil den er i en alvorlig fase forringer livskvaliteten for disse mennesker, da det er blevet vist, at tidlig diagnose er gavnligt at udføre så hurtigt som muligt de nødvendige foranstaltninger og søgningen af ​​de nødvendige tjenester.

Udvikling af følsomhed og empati

En anden konsekvens af uvidenhed i forbindelse med sygdom er den hyppige forekomst af tale om personen og deres sygdom med plejeren, mens hun er til stede og i det meste af tiden at formidle en negativ besked. Dette sker normalt på grund af den falske opfattelse, at den person med demens ikke forstår meddelelsen, hvilket er et angreb på deres værdighed.

Med det formål at øge bevidstheden og social bevidsthed mod demens er nødvendigt at foretage en udvidelse af den "Demens-venlige fællesskaber", skaber informationskampagner, konferencer, projekter mv, der er i overensstemmelse med politikkerne om lighed, mangfoldighed og inddragelse og til gengæld tilbyde støtte til både personen og deres omsorgspersoner.

Ud over mærket "demens"

At afslutte, Jeg vil gerne understrege betydningen af ​​først at acceptere personen ved hvem og hvordan, undgå så meget som muligt fordommene forbundet med mærket "demens".

Det er klart, at der er tale om en neurodegenerativ sygdom, vil funktionerne blive påvirket gradvist, men det betyder ikke, at vi direkte fordømmer personen til handicap og afhængighed, devaluerer deres nuværende kapacitet.

Afhængigt af sygdomsfasen kan forskellige tilpasninger udføres i miljøet og tilbyde støtte for at øge deres selvstændighed i dagliglivets og arbejdsmiljøets aktiviteter. Det skal også bemærkes, at de er mennesker, der i større eller mindre grad kan træffe beslutninger, og som har ret til at deltage i dagliglivets aktiviteter og at socialisere sig som andre.

Og endelig må vi aldrig glemme det, selv om sygdommen skrider frem og påvirker personen i stor udstrækning, er deres identitet og essens stadig der. Demens ødelægger ikke personen fuldstændigt, under alle omstændigheder er det samfundet og dets uvidenhed, der undervurderer og depersonaliserer det.

• Relateret artikel: "De 10 hyppigste neurologiske lidelser"

Bibliografiske referencer:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk og Statistisk Manual of Mental Disorders, Text Revision. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk og Statistisk Manual of Mental Disorders-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Overvinde stigmatisering af demens. London: Alzheimers sygdom International http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. & Karagiannidou, M. (2016). Verdens Alzheimer-rapport 2016: Forbedring af sundhedsvæsenet for dem, der lever med demens: Dækning, kvalitet og omkostninger nu og i fremtiden. London: Alzheimers sygdom International.