Molindona bruger og bivirkninger af dette lægemiddel

Molindona bruger og bivirkninger af dette lægemiddel / Psychopharmacology

Behandlingen af ​​skizofreni har været og fortsat er et område af stor relevans på verdensplan, der har genereret en stor mængde forskning i denne henseende. Et af de mest udforskede elementer er oprettelsen af forskellige stoffer med psykoaktive virkninger der tillader reduktion og kontrol af symptomer, hvor de vigtigste er klassificeret som antipsykotika eller neuroleptika.

I denne gruppe kan vi finde forskellige typer stoffer, som i sin tur klassificeres i to store grupper: første generation eller typisk og anden generation eller atypisk. Selvom det ikke er den mest kendte og faktisk blev salget suspenderet i 2010, En af de typiske eller første generations antipsykotika er molindon, som vi skal tale om i denne artikel.

  • Relateret artikel: "Typer af psykotrope lægemidler: Anvendelser og bivirkninger"

Hvad er Molindona?

Molindon er et klassificeret psykotrope lægemiddel inden for gruppen af ​​antipsykotika, medicin, der hjælper med at bekæmpe symptomer på lidelser som skizofreni og kronisk vildforstyrrelse. Dets handling bidrager til at reducere ændringer i opfattelsen som hallucinationer eller vrangforestillinger samt at forårsage et fald i niveauet af hjerneaktivering af individet og endda mindske deres aggressivitet.

Det er en phenylbutylpiperidin, ligesom pimozid, og selv om det anses for at har en profil, der ligner atypiske antipsykotika, såsom quetiapin eller clozapin, det betragtes generelt som et typisk eller første generations antipsykotisk middel (selv om nogle undersøgelser anser det for at være et atypisk, er der intet bevis for, at dets virkning svarer til denne klasse af neuroleptisk).

Dette stof blev tilbagekaldt af dens skabere i 2010. Og selv i forskellige undersøgelser viste molindon næsten lige så effektivt som andre antipsykotika, herunder både typisk og atypisk, kan dog generere en masse sekundære symptomer. Dens brug var ikke udbredt og er ophørt med at blive kommercialiseret, selv om du på nogle steder stadig kan finde nogle generiske derivater.

  • Måske er du interesseret: "Disse er de mest brugte stoffer mod skizofreni"

Handlingsmekanisme

Som et typisk antipsykotisk middel er den vigtigste virkningsmekanisme for molindon baseret på interaktionen på det dopaminerge niveau, som det genererer i hjernen. Det virker specifikt ved at blokere dopamin D2 og D1 receptorer. Imidlertid er dens virkning og affinitet for disse receptorer meget lavere end for andre antipsykotiske lægemidler. Udover dette har det også kolinerge og adrenerge virkninger.

Denne handling er imidlertid ikke begrænset til den mesolimbiske dopaminerge vej (hvor der er overskud af dopamin hos personer med skizofreni), men snarere det virker ikke specifikt i hjernen. Dette skaber andre hjerneområder hvis dopamin niveauer var inden sædvanlig lav eller endda også lide et fald i dopamin-niveauet, hvilket kan føre til ubehagelige bivirkninger symptomer. Dette er hvad der sker med nigrostriatal- og tuberoinfundibulære stier, såvel som den mesokortiske.

Hovedanvendelser i lidelser

Molindon er et lægemiddel, der engang havde nytte i forskellige lidelser. Hovedindikationen, som den blev godkendt for, er skizofreni sammen med andre psykotiske lidelser. I den forstand var det effektivt at reducere niveauet for aktivering og hallucinationer. Ud over det det er blevet set som en del hjælp til behandling af adfærdsmæssige lidelser forbundet med aggressivitet såvel som hyperaktivitet.

Bivirkninger

Molindon er et psykotropt stof, der på det tidspunkt blev anset for nyttigt og effektivt. Men i nogle tilfælde kan forårsage en række aversive og uønskede bivirkninger.

Det mest almindelige er tilstedeværelsen af ​​døsighed og sedation, som de fleste neuroleptika. Endvidere genererer (usædvanligt antipsykotika) signifikant vægttab, urinretention, hyperaktivitet, mundtørhed, flad affekt, søvnproblemer såsom søvnløshed, vandladningsbesvær, depression eller uro.

Det er vigtigt at bemærke, at dette er en typisk neuroleptik, med hvilken dets virkning på dopamin forekommer ikke specifikt på hele hjernen. I denne forstand er det specielt hyppigt, at det kan generere alvorlige motoriske symptomer som agitation, dyskinesi eller anfald.

Akathisia er relativt almindelig eller manglende evne til at forblive stille. De kan også forekomme seksuelle symptomer knyttet til produktionen af ​​prolactin (det reducerede dopamin i tuberoinfundibular pathway prolactinproduktionen er dispira), såsom udledning af mælk gennem brystet eller galaktorré (begge køn), nedsat libido eller ændringer af menstruationscyklussen.

Nogle sjældne, men mere alvorlige sekundære symptomer er den ovenfor nævnte mulighed for at have anfald, tilstedeværelsen af synsforstyrrelser, feber, samvittighedsændringer, udslæt, takykardier eller bradykardi eller respiratoriske problemer, blandt andre. Der er også en risiko for, at malignt neuroleptisk syndrom kan forekomme, et potentielt dødeligt syndrom, der gør det nødvendigt at kontrollere dosen af ​​lægemidlet..

Kontraindikationer

Som hovedkontraindikationer, dets fælles forbrug med alkoholholdige drikkevarer bør undgås og depressive stoffer. Hverken emne med epilepsi eller med lavt niveau af leukocytter og urinproblemer eller med brystkræft (som kan stimulere).

Også patienter med nyre- og leversvigt de bør være særlig forsigtige med dette stof. Mennesker med demens bør ikke tage denne medicin (faktisk Food and Drug Administration (FDA) ikke har godkendt dens anvendelse i disse tilfælde), fordi det øger sandsynligheden for at dø under behandlingen hos ældre patienter med disse typer af betingelser. Under 12 år bør gravide kvinder og ammende kvinder undgå deres brug.

Bibliografiske referencer:

  • Bagnall, A.M .; Fenton, M .; Kleijnen, J. & Lewis, R. (2007). Molindon til skizofreni og alvorlig psykisk sygdom. Cochrane Database of Systematic Reviews, 1. Art.nr .: CD002083. DOI: 10.1002 / 14651858.CD002083.pub2
  • Imming, P .; Sinning, C. & Meyer, A. (2006). Narkotika, deres mål og arten og antallet af narkotikamål. Nat Rev Drug Discov., 5 (10): 821-34.