Ved du hvilke typer neuroner vi har, deres egenskaber og deres funktioner?

Neuroner har samme struktur, genetisk information og udfører de samme grundlæggende funktioner som resten af ​​cellerne. De er ansvarlige for at opfylde en specifik funktion, behandling af information. De har en ydre membran, der tillader ledning af nerveimpulser og har evnen til at transmittere information fra en neuron til en anden (synaptisk transmission).

Det var Ramón y Cajal, der formulerede neuronteorien. Gennem denne teori postulerede, at neuroner er grundlæggende enheder i nervesystemet og udgør differentierede enheder, strukturelt, metabolisk og funktionelt.

Information overføres fra en neuron til en anden gennem synaps. Synapsene kan styrkes, svækkes eller endda forsvinde, når de oplysninger, de sender, ikke længere bruges. så, hjerne plasticitet får nye forbindelser til at blive skabt, når vi lærer eller som en måde at kompensere for en skade.

Indtil for nylig blev det antaget, at neuronal proliferation kun fandt sted under stadier af større neuroplanering, og at efter dette stadium døde neuronerne kun. men Det blev for nylig opdaget, at neuronal regenerering er forlænget selv indtil alderdom, ja, med en meget lavere hastighed.

Neuroplasticitet er også et fænomen, hvor neuroner er involveret. Takket være denne evne til at omdanne sin arkitektur kan hjernen klare neuronal degeneration, skabe alternative og kompenserende forbindelser, der genopretter hvad ellers ville være et uopretteligt funktionelt tab.

Neurodevelopment af fosteret

Hjernens udvikling begynder tidligt i fosteret. Der er fem faser af udvikling, hvor neuronerne er hovedpersonerne:

1. Neuronal proliferation eller neurogenese

Dette begynder i begyndelsen af ​​fjerde uge af fostrets udvikling. Progenitorceller er født fra stamcellerne. Når proliferationen af ​​stamceller ophører, betragtes den sidste opdeling af stamceller som fødselsdatoen for neuroner, som, når de er født, mister deres evne til at opdele.

2. Cellemigration

Det er den periode, hvor cellerne bevæger sig fra det område, hvor de blev født til deres destinationsområde. Der er to teorier om, hvorvidt neuronets endelige bestemmelsessted bestemmes fra begyndelsen (epigenetisk teori) eller hvis det påvirkes af miljøet (præformationsteori).

3. Neural differentiering

Det er perioden med neuron modning. Det er det øjeblik, hvor neuronen erhverver de fysiologiske og morfologiske egenskaber hos den voksne neuron. Denne proces afhænger af den genetiske information og miljøet omkring neuronen.

4. Synaptogenese

Under denne fase begynder neuronerne at generere dendritiske og axonale forlængelser, der sætter dem i stand til at etablere kontakt med andre neuroner. Der er neurotrofe stoffer, der favoriserer væksten af ​​forlængelser som nervevækstfaktor (NGF)..

5. Celledød

Celledød eller apoptose estimeres mellem 25-75% af de indledende populationer og forekommer i den sidste prænatal periode og i den tidlige postnatale periode. Neuroner, der ikke synaps dø.

Udviklingen fortsætter efter fødslen. Processer som myelinering af neuroner er mere intense i postnatale perioden. Myelinering består af dannelsen af ​​myelin omkring axonerne for at fremme ledningen af ​​nerveimpulser.

7 gåder af den menneskelige hjerne Den menneskelige hjernes gåder lever på trods af det store antal undersøgelser, der er udviklet i øjeblikket Læs mere "

Neural kommunikation

Neuroner etablerer kommunikation mellem dem: Dette er det, vi kalder synaps. Det er en klar, specifik og meget struktureret cellulær region med et interneuralt rum, og hvis endelige mål er at kommunikere mellem neuroner.

Synaps kan være elektrisk eller kemisk, den første er altid excitatorisk, og den anden kan være spændende eller hæmmende..

Der er to grundlæggende principper om neuronkommunikation. De blev trukket af Ramón y Cajal og er følgende:

• Princip for dynamisk polarisering. Kommunikationen mellem neuroner er etableret i en retning, fra axon af en neuron til dendritter eller neuronal soma af en anden.
• Princip for dynamisk polarisering. Der er ingen kontinuitet mellem to neuroner, der kommunikerer, der er altid en adskillelse mellem dem, det synaptiske kløft. Desuden er denne kommunikation ikke tilfældigt eller indiskrimineret, men på en meget organiseret måde, hvor hver celle kommunikerer med specifikke celler, i specialiserede synaptiske kontaktpunkter.

Disse fradrag blev senere beviser med de værktøjer og midler, vi har i dag. Hver gang vi ved mere om neurons funktion og deres forbindelser. Videnskaben har i de senere år undersøgt udtømmende om, hvordan vores nervesystem er konfigureret og påvirkning af miljøet på dette.

Strukturelle og funktionelle egenskaber af neuronen

Neuroner kan differentieres i forskellige dele. Det er det vi ser nedenfor.

1. Soma

Det er cellekroppen. Det er cellens metaboliske centrum. Det er stedet, der indeholder kernen og cytoplasma.

2. Axon

Det er den forlængelse, der stammer fra ydersiden af ​​cellelegemet, på den aksoniske kegle. Mod slutningen forgrener det sig ud til dendritterne, hvor de synaptiske knapper findes, strukturer, der går ind i synapset ved at udskille neurotransmittere i det synaptiske spalt. Det er ansvarligt for at udføre information eller nerveimpuls fra cellelegemet til termineringerne.

Inden for axonen kan forskellige zoner skelnes: den aksoniske kegle, axonen og terminalknappen. Den axoniske kegle udvikler en integrerende funktion af de informationer, der modtages af neuronen. Terminalknappen danner det presynaptiske element i synapset: gennem det gør neuronen kontakt med dendritterne eller summen af ​​andre neuroner til at transmittere information.

3. Dendritter

De er tynde og korte forlængelser, der starter fra cellelegemet og det de udgør de vigtigste receptorområder af de oplysninger, der kommer til neuronen. Derefter gennemfører de informationen til neuronlegemet. Nogle synapser forekommer på små bumps af dendritter, dendritiske rygsøjler.

Typer af forskellige neuroner

Forskellige klassifikationer kan laves om de typer neuroner, der findes i nervesystemet Ifølge antallet og arrangementet af deres udvidelser:

• multipolær: De har mange dendritter og kun en axon. Inden for multipolar kan vi finde den lange axon og den korte axon. De fleste af dem er lange axon, såsom Purkinje celler, rygmarvsmotoneuroner og pyramidale celler i cerebral cortex. Den korte axon er foreningens neuroner.
• Bipolares: Disse neuroner har en axon og en enkelt dendrit. De dominerer i sensoriske systemer som lugt eller syn.
• monopolært: De har kun en gren, der forlader cellelegemet, og bifurcates til en dendritisk og en axonisk del. Denne type neuron er meget almindelig hos hvirvelløse dyr.

Ifølge dens funktion, Typerne af neuroner ville være følgende:

• Motor eller efferent: transport nerveimpulser fra centrene af centralnervesystemet til effektorerne, for eksempel spinale motoneuroner.
• Sensorisk eller afferent: Overfør information fra periferien til nervecentrene.
• Forening eller interneuroner: De er ikke sensoriske eller motoriske og er den største gruppe. De behandler oplysninger lokalt eller sender det fra et sted til et andet i centralnervesystemet.
• fremspring: Overfør information fra et sted til et andet af centralnervesystemet. Dens udvidelser er grupperet danner måder, der tillader kommunikation mellem forskellige strukturer. Der er dem, der sender information fra cerebellum (Purkinje) og cerebral cortex (pyramidale).

Neuroglia og glialceller (understøttelsen af ​​neuroner)

Neuroglia udgør resten af ​​centralnervesystemet. De er støtteceller, der understøtter neuronale strukturer. Med andre ord sagt, neuroglia letter neurons arbejde gennem forskellige funktioner, hvordan man giver strukturel støtte eller reparation og regenerering af neuroner.

Ud over strukturel støtte, det giver også en metabolisk støtte til det neurale netværk. Der er flere glialceller end neuroner, og de kan fortsætte med at dele sig i den voksne hjerne. Der er tre typer glialceller i centralnervesystemet, astrocytter, oligodendrocytter og microglia. Hver type neuroglia udfører forskellige opgaver.

Astrocytter er de mest rigelige, og har en stjerneklar form. Blandt de vigtigste funktioner er reparation og regenerering. Når neuroner ødelægges (apoptose), astrocytter ren hjerne affald. De udfører en genoprettende rolle ved at frigive forskellige vækstfaktorer, som aktiverer de beskadigede dele af neuronen. Det ville komme til spil i hjerneskader, for eksempel.

Den kognitive reserve, en afgørende kapacitet i vores hjerne evolution Den kognitive reserve er en kapacitet, der gør det muligt for hjernen at justere og blive funktionel igen efter en sygdom eller forringelse Læs mere "

Neurogenese varer indtil voksenlivet

For nylig i neurovidenskabens historie, det er blevet antaget eksistensen af ​​opdeling af nye neuroner i det voksne nervesystem. Det blev først demonstreret hos rotter, derefter i fuglehjerne fra Nottebohm-forskergruppen og endelig hos mennesker. I øjeblikket er der beviser for flere arter.

I pattedyr synes de neurogene nicher at være begrænset til den subgranulære zone af den dentale gyrus i hippocampus og den subventrikulære zone af laterale ventrikler, hvorfra de migrerer mod den olfaktoriske pære.. Der er ingen tegn på, at spredning af neuroner hos voksne forekommer i nogen anden del af hjernen. Dette har vigtige implikationer på det kognitive niveau.

Flere funktioner har været forbundet med dannelsen af ​​nye neuroner, selv om deres sande funktionelle bidrag fortsat skal bekræftes. I betragtning af sin placering i hippocampus har den været relateret til lærings- og hukommelsesprocesser, især rumlig og episodisk hukommelse. Derfor, Det ser ud til, at voksen neurogenese i hippocampus favoriserer tilpasning til skiftende miljøer.

Favor vores neuronale sundhed og neurogenese

Selvom neural plasticitet fortsætter og ikke stopper gennem hele livscyklussen, generelt, ifølge den videnskabelige litteratur der er et bemærkelsesværdigt fald i voksen hippocampal neurogenese hos ældre individer. Neurogene processer, der er negativt påvirket af alderen, er spredning af nye neuroner og migrationen af ​​dem ved at bremse ned.

Positive regulatorer af neurogenese er: motion, eksponering for det berigede miljø, læring, antidepressiva, elektrokonvulsive chok og diæt, mens stress, søvnløshed, betændelse og kronisk udsættelse for stofmisbrug negativt regulerer neurogenese.

Stress er en af ​​de faktorer, der negativt påvirker voksen hippocampal neurogenese. Når hormoner forbundet med stress hæmmer to processer (celleproliferation og overlevelse og differentiering af nye neuroner), forårsager de hippocampal atrofi og påvirker derfor læring og hukommelse.

Langvarig eksponering for høje niveauer af corticosteron er forbundet i hele dyrets liv med permanent skade i proliferationen af ​​nye neuroner hos ældre dyr.

dog, moderat motion kan modvirke denne effekt ved at forbedre kognitiv ydeevne og stigende neurogenese. Denne forværring af hippocampal neurogenese, der finder sted under aldring, er således ikke irreversibel og kan modvirkes ved eksponering for faktorer, som positivt modulerer neurogenese, såsom motion og beriget miljø..

Haines D.E. (2002) Principper for neurovidenskab. Madrid: Elsevier Spanien S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. og Jessell T.M. (2001) Principper for neurovidenskab. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen, & Gallo, Milagros. (2013). Voksen hippocampal neurogenese og kognitiv aldring. Psykologi Skrifter (Internet), 6(3), 14-24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara og Williams. (2007). Neurovidenskab (Tredje udgave). Buenos Aires: Editorial Panamericana Medical.

Mirrorneuroner og empati Mirrorneuroner er involveret i læringsprocessen, efterligningen og også i empati, de hjælper os med at identificere andres følelser. Læs mere "