Neuroblastprecursorer af nerveceller

I dag er begrebet neuron bredt kendt af størstedelen af ​​befolkningen. Vi ved, at det er den vigtigste celletype, der er en del af vores nervesystem, som er den grundlæggende enhed i dette system, og som overfører bioelektriske impulser i hele systemet for at overføre ordrer eller information til de forskellige dele af vores krop.

Men ved vi hvordan eller fra hvad opstår de? På hvilket tidspunkt af vores udvikling ser vi? Svaret på disse spørgsmål er i neuroblasterne, at vi skal kende i hele denne artikel.

• Du kan være interesseret: "Dele af den menneskelige hjerne (og funktioner)"

Neuroblaster: hvad er de??

Neuroblasterne er en type embryonale celle af ektodermal oprindelse, der er karakteriseret som forløber for nerveceller, specifikt neuroner og neuroglia.

Det er en type celler, der optræder under graviditeten, bliver født i den neurale plade fra væv af ectodermen til at begynde at modnes og migrere mod sin endelige placering og færdig med at konfigurere vores nervesystem.

Neuroblaster er særligt aktive og synlige under graviditeten og falder kraftigt efter fødslen, selvom de måske stadig er aktive. Det er den umiddelbare forløber for neuronen, der omdanner sig til det efter en modningsproces.

• Relateret artikel: "Typer neuroner: egenskaber og funktioner"

Udviklingen af ​​nervesystemet

Som vi har sagt, er neuroblasterne embryonale celler, der produceres under en fremtidig individs svangerskab. Før det nervøse væv kan dannes Det har været nødvendigt for en del udvikling at forekomme i fosteret og neuruleringen starter.

Dette sker ca. 3 uger efter befrugtning. På dette tidspunkt stimuleres ectodermen til at ende med at generere neuroektoderm, indtil der endelig genereres neurale plade.

Denne plaque, et lag af oprindeligt epithelceller (som vil blive kaldt matrixceller), vil fortsætte med at vokse og udvide cephalocaudalt og vil generere folder, hvori ektodermale celler vil begynde at differentiere. Pladen lukker på sig selv, der genererer det såkaldte neurale rør, hvilket vil ende ved at lukke dens ender i løbet af den fjerde uge.

Cellerne i matrixen er rettet mod hulrummets eller hulrummets område og på dette tidspunkt fortsæt med at opdele og replikere kontinuerligt, hvilket vil medføre, at neuralrøret øges i størrelse. De vil begynde at modne og danne de første neuroblaster som sådan og miste evnen til at replikere (med små undtagelser) og kun kunne efterfølgende modnes til at blive en moden nervecelle.

Fra dette øjeblik vil neuroblast fortsætte med at migrere mod sin endelige placering, det punkt, hvor det vil ende med at transformere til en neuron. Generelt, jo større er neuronens alder, desto større dybde bliver den.

Et eksempel kan ses i rygmarven. Når de er dannet, begynder neuroblasterne at migrere mod periferien af ​​neuralrøret, når den såkaldte mellemzone, der vil ende med at blive margenes grå substans, hvor de begynder at modne og vokse perifert indtil frembringelsen af ​​marginalområdet (fremtidig hvidt stof). Andre celletyper vil også blive genereret af matrixen, såsom glialceller og microglia.

Neurondannelse

Neuroblasten omdannes ikke til et neuron med det samme, men det kræver en modningsproces for at kunne danne den. I første omgang den celle, hvorfra neuroblast og fremtidens nervecelle kommer til at danne de har en kerne og en protodendrit, indsættes i væggen af ​​neuralpladen. Men i det øjeblik, hvor man migrerer mod hulrummet for at begynde at replikere det, mister den nævnte dendrit, bliver en apolar sfærisk kerne.

Når replikationsprocessen er færdig, og som neuroblast begynder at danne sig som sådan, fremkommer to modsatte forlængelser progressivt og danner noget, som ligner et bipolært neuron. En af disse forlængelser er forlænget og vil ende med at omdanne til en axon, mens den anden er fragmenteret til at generere fremtidige dendritter. Disse elementer vil vokse over tid for at ende med at konfigurere en voksen neuron.

• Du kan være interesseret: "Hvad er dendritter af neuroner?"

Findes de hos voksne?

Selv om det tidligere var antaget, at kun neuroblaster kunne findes i graviditet og i de første år af livet med Opdagelsen af ​​voksen neurogenese i nogle områder af hjernen Det er blevet observeret, at neuroblaster i nogle regioner dannes i hele vores liv, især i den tredje ventrikels subventriculære zone og i den hippocampale gyrus.

Disse neuroblaster De er primært rettet mod den lugtende pære eller til selve hippocampus, at generere hæmmende neuroner af den gabaergiske type eller glutamatergiske excitatorer, og tillade et stort antal funktioner at blive opretholdt.

Den neurogenese, der antager dens eksistens, er grundlæggende for at tillade den mentale plasticitet, læring og diskriminering af stimuli. På niveau af patologi kan det tillade overvinde af slagtilfælde, slagtilfælde og traumatisme og den i det mindste delvise genopretning af tabte funktioner.

• Relateret artikel: "Hippocampus: Funktioner og struktur af hukommelsesorganet"

Mulige problemer og tilhørende sygdomme

I betragtning af at neuroblaster er det forrige trin til eksistensen af ​​neuroner, står vi overfor en af ​​de mest relevante typer af embryonale celler til vores udvikling. Men som det sker i alle typer celler, kan vi finde forskellige problemer gennem hele generationen og modningen.

Det er muligt, at neuroblaster ikke modnes til at danne komplette neuroner, at der er ukontrolleret, pludselig og skadelig vækst i deres tal, at de ikke migrerer til områder, hvor deres eksistens ville være nødvendig, eller at der af en eller anden grund ikke er nok i kroppen.

Årsagerne til disse ændringer kan erhverves, men under hensyntagen til, at meget af dannelsen og migrationen af ​​neuroblaster forekommer under graviditeten, er det meget mere sandsynligt, at sagerne skyldes genetiske lidelser, problemer under fostrets graviditet eller udseende af mutationer.

To eksempler på lidelser, der er forbundet med neuroblaster er vi kan finde i tilstedeværelsen af ​​en anencephaly eller i eksistensen af ​​maligne tumorer forbundet med disse celler kendt som neuroblastomer.

Bibliografiske referencer:

• Snell, R.S. (2007). Klinisk neuroanatomi 6. udgave. Editorial Panamericana Medical. Madrid, Spanien.
• López, N. (2012). Biologi for udvikling. Arbejdsbeskrivelse McGraw Hill.