Achromatopsia en verden i sort og hvid

Achromatopsia er en sjælden autosomal recessiv retinal lidelse karakteriseret ved Farveblindhed, fotofobi og alvorligt nedsat synsstyrke. Den prævalens, der anslås verden over, er 1 ud af 33.000 i sin arvelige form, selv om achromatopsi også kan erhverves og forårsages af en hjerneskade.

Denne sjældne neurologiske tilstand er ikke kendt. Manglende evne til at opfatte farver kan medføre problemer især i skolefasen. Ikke at forstå begreber som farve i skolen, ud over reduceret synsstyrke og fotofobi, kan isolere dem og øge risikoen for skolefejl..

Hvis vi taler om forskellen mellem achromatopsiafødte eller forårsaget af en skade, må vi sige, at at miste en kapacitet, som du har talt hele dit liv, kan være meget mere invaliderende. Det er kompliceret at tilpasse sig ny opfattelse af miljøet, som bliver grå og mærkeligt.

Medfødt achromatopsi

Det er en arvelig sygdom forårsaget af keglerne, receptorer af farvesyn og synsstyrke. Dette medfører, at den person, der lider, ikke er i stand til at skelne eller opfatte farver og også har svært ved at se i situationer hvor der er meget lys.

Der er ingen behandling for denne sygdom, men der er værktøjer, som kan gøre livet lettere for dem der lider af det. For eksempel bruges briller med tonede brune briller ofte til at behandle fotofobi. Også forstørrelsesbriller for at kunne se små detaljer eller være i stand til at læse en bog.

Hvad angår opfattelsen af ​​farve, er der for øjeblikket ingen løsning, der kan hjælpe med at opfatte farver, som de gør mennesker, der ikke lider af achromatopsi. Normalt lærer de, hvad farverne på hvert objekt er, og selvom de ved, hvordan man navngiver dem, kender de dem ikke. Din verden er tegnet i en grå farve.

Real case: "maleren blind for at farve"

Farvelindsmalerens tilfælde Det blev beskrevet af neurologen og videnskabsmedicineren Oliver Sacks i sin bog "An Anthropologist on Mars." Denne mand led en trafikulykke, der ud over midlertidig amnesi forårsagede farveblindhed. Jonathan I. havde haft en "normal" udsigt gennem hele sit liv og pludselig kunne han ikke engang gengive farverne i hans fantasi.

Denne begivenhed markerede før og efter i Jonats liv, men med tiden blev erfaringen omdannet fra meget negativ til acceptabel, endog positiv. Først beskrev han, at hans omgivelser blev opfattet som ubehagelige, beskidte, falske og unaturlige, alt var forvirrende og meningsløst..

Lidt efter begyndte han at nyde sit nye perspektiv, især om natten. Klare daglys skræmte ham, så han blev en nattugle. Han vidste, hvordan han kunne tilpasse sig sin nye vision af verden og hans nye evner hvordan man fanger flere detaljer i mørket. Omdannet sit arbejde efter sit nye perspektiv og havde en stor accept i kunstens verden.

Pingelap, øen blinde til farve

Oliver Sacks rejste til en ø kaldet Pingelap, der ligger i Micronesia, hvor 10% lider af medfødt achromatopsi. Med ham rejste Knut Nordby, som også led Achromatopsia, for at hjælpe indbyggerne i denne lille ø til at klare sygdommen og dele oplevelser med dem.

Den arvelige tilstand af denne sygdom er en af ​​årsagerne, der ville forklare forekomsten af ​​achromatopsi er så høj på denne ø. Teorien til at forklare det er, at en tyfon ødelagde øen, der forlader meget få overlevende. Blandt dem ville der være en bærer af genet og genopbygningen af ​​øen, isolation og religion gjorde resten.

Når et område af hjernen taber en kapacitet, forsøger hjernens plasticitet, resten af ​​områderne at levere denne kapacitet, enten at få den udført ved at skabe "uregelmæssige" neurale kredsløb eller ved at forbedre andre kapaciteter.

så, personer med achromatopsi opfatter mere præcist bevægelsen, formen og kontrasterne. De nyder også bedre nattesyn, så de tager sig af natfiskeri og betragtes som værdifulde medlemmer i dette samfund.

Oliver Sacks og hemmelighederne i hjernen Oliver Sacks dedikeret sit liv til at studere den menneskelige hjerne for at afsløre sine hemmeligheder på en underholdende og følsom måde. Læs mere "