Unge usynlige patienter i forbindelse med sygdommen

Ungdommen falder sædvanligvis sammen med en kritisk periode, idet det ofte forekommer, at der sker en dissociation mellem kronologisk alder og modningsprocessen (fysisk og psykologisk). Efter denne fase, Aldersgruppen mellem 18 og 25 år kaldes af nogle som "fremvoksende voksenalder". I denne periode går unge mennesker med kroniske sygdomme ind i voksenplejeområdet, oplever ustabilitet eller lidelse, øger deres sårbarhed og risikoadfærd. Vi taler om usynlige patienter.

I øjeblikket er der ingen specifik sundhedsvæsen til denne gruppe af patienter. Derfor kalder nogle eksperter dem "usynlige patienter". Uden tvivl er behovet for denne type mennesker meget forskellig fra de øvrige normative grupper (børn, voksne, ældre ...), da de er påvirket af forskellige faktorer (fysisk, følelsesmæssig, psykologisk, sociokulturel osv.).

Kroniske sygdomme hos usynlige patienter

Fordi kroniske sygdomme tvinger en streng og kompleks rutine af pleje, bliver sygdommen og den resulterende situation i mange tilfælde svære at acceptere. Mens deres sunde partnere nyder mere og mere frihed og autonomi, forekommer denne progression ikke hos patienten (Bell, Ferris, Fenton, & Hooper, 2011).

Lad os tro, at hver tilstand er unik, og Der kan være kognitive bivirkninger eller derivater af sygdommen og / eller behandlingen. Således kan medicin til behandling af anfald f.eks. Forårsage sedation, mens de, der behandler astma eller kræft, kan føre til irritabilitet og vanskeligheder med at fokusere.

Den simple kendsgerning opmuntre teenagere til at tage initiativ og ændre deres forældres rolle under overgangen til "voksende alder", forbedre interaktionen, Diagnose og terapeutiske processer (Van Staa, 2011).

Efter at have gennemgået en lang række værker fandt vi, at sundhedssystemet er mangelfuldt, når det kommer til at dække behov og egenskaber hos usynlige patienter. Voksenplejefaciliteter er ofte ikke udstyret til denne befolknings komplekse udviklingsbehov, der har brug for professionel vejledning og uddannelse. Disse studier omfatter også to ønsker hos patienter: Adgang og brug af en række psykosociale tjenester og opnå større kontrol med deres liv.

Resten og fremtidens muligheder med usynlige patienter

Den hjælp, vi kan yde til denne type patienter, er afgørende for overgangen til voksenalderen for at være vellykket, med og trods sygdommen. For eksempel kan vi opnå dette ved at give dem værktøjer, der stimulerer udviklingen af ​​selvforvaltningsfærdigheder eller ved at garantere dem tilstrækkelige oplysninger om overgangsprocessen (Kennedy, Sloman, Douglass, & Sawyer, 2007).

De vigtigste formål med at opnå succes i udviklingen af ​​sådanne overgange er følgende:

• Arbejde ud fra en socioøkonomisk ramme. Noget der kræver et fælles ansvar mellem sundhedsudbydere, patienter og deres omsorgspersoner (Okumura et al., 2014).
• Håndter familiekonflikter, oplevelser i forbindelse med sygdommen eller ændringer i forventningerne om voksen sundhedspleje kræver indsats fra hele tværfaglige team (Schwartz et al., 2013).
• Forøgelse af patientens ansvar på en gradvis og progressiv måde gennem barndommen og ungdommen. For eksempel hjælper de unge til at foretage medicinske besøg for sig selv med at fremme ansvaret for sundhedspleje, følelser af præstation og selvværd (Bell, Ferris, Fenton, & Hooper, 2011).
• Træn sundhedspersonale at passe og styre unge i kroniske helbredsforhold.
• Overvinde hindringerne af finansiering, mangel på tid og behovet for at passe på det store antal alderen befolkning (American Academy of Pediatrics, American Academy of Family Physicians og American College of Physicians, Transitions Clinical Report Authoring Group, 2011).
• Administrer angst af børnelæger, unge og deres forældre om planlægningen af ​​fremtidig sundhedspleje.
• Udvikling af passende værktøjer at vurdere barnet eller teenageren og familien.

Ungdom kan være en kompliceret fase, og det kan være endnu mere, hvis der er en begrænsende sygdom, for hvilken der for øjeblikket ikke er nogen behandling. Derfor er det vigtigt arbejde med ungdommen, så han ikke bliver en af ​​de usynlige patienter, der, når de når ungdomsårene, føler sig fortabte, utilgængelige og uden håb.

Bibliografiske referencer

American Academy of Pediatrics, American Academy of Family Physicians og American College of Physicians, Transitions Clinical Report Authoring Group. (2011). Støtte til sundhedsplejeovergangen fra adolescent til voksenalderen i medicinsk hjem. Pediatrics, 128(1), 182-200.

Bell, L.E., Ferris, M.E., Fenton, N., & Hooper, S.R. (2011). Sundhedsplejeovergang for unge med CKD-rejsen fra pædiatrisk til voksen pleje. Fremskridt i kronisk nyresygdom, 18(5), 384-390.

Okumura, M.J. Ong, T., Dawson, D., Nielson, D., Lewis, N., Richards, M., Kleinhenz, M.E. (2014). Forbedring af overgangen fra pædiatrisk til voksen cystisk fibrosebehandling: programimplementering og evaluering. Bmj Kvalitet & Sikkerhed, 23, 64-72.

Kennedy, A., Sloman, F., Douglass, J. A., & Sawyer, S. M. (2007). Unge mennesker med kronisk sygdom: tilgangen til overgang. Internal Medicine Journal, 37(8), 555-560.

Van Staa, A. (2011). Unraveling triadisk kommunikation i hospitalet konsultationer med unge med kroniske tilstande: Merværdien af ​​blandede forskningsmetoder. Patientuddannelse og -rådgivning, 82 (3), 455-464

Reid, G.J., Irvine, M.J., McCrindle, B.W., Sananes, R., Ritvo, P.G., Siu, S.C., og Webb, G.D. (2004). Prevalens og korrelater af vellykket overførsel fra pædiatrisk til voksenhelsepleje blandt en kohorte af unge voksne med medfødte komplekse hjertefejl. Pediatrics, 113(3), E197-E205.

Min kroniske sygdom er "usynlig" ikke "imaginær" Vi lever i et samfund, hvor kronisk sygdom forbliver usynlig. Hvad mere er, realiteter som fibromyalgi er for mange noget imaginære. Læs mere "