Oplysninger om lupus

Lupus er en sygdom, der kan påvirke mange dele af kroppen. Det kan påvirke leddene, nyrerne, huden, hjertet eller hjernen. I de fleste mennesker er kun nogle af disse legemsdele påvirket.

I denne artikel af PsychologyOnline vil vi give dig Oplysninger om Lupus.

Du kan også være interesseret i: Fibromyalgi: hvad det er, årsager og symptomer Indeks

1. Hvad er Lupus??
2. Hvad forårsager Lupus?
3. Hvad er symptomerne?
4. Hvor mange Lupus-klasser er der??.
5. Har lupus ligesom andre autoimmune sygdomme en psykologisk udløser??
6. Kan du tale om en bestemt personlighedsprofil?
7. Før og efter, selv om de tidligere psykologiske egenskaber og svaret på diagnosen ville have fællesbetegnelser ...
8. Hvordan konfronteres diagnosen og ikke svag i forsøget.
9. Hvilke oplysninger anbefales at dele med familie, venner og resten af ​​verden?
10. Hvordan virker den sociale stigma, der vejer på denne patologi?
11. Dagen efter ændrer variablerne i livet af en person, der lider af en kronisk sygdom som lupus eller multipel sklerose, ...
12. Nyttige tips

Hvad er Lupus??

Hos dem der lider af lupus, der sker noget dårligt for kroppens immunforsvar. Vi ser immunsystemet som en hær i kroppen med hundredvis af forsvarere (kendt som antistoffer). De forsvarer kroppen, mod eksterne angreb, af bakterier eller vira, de kaldes patogene stoffer.

På den anden side i Lupus immunsystemet bliver for aktivt og taber kontrol. Antistoffer adskiller ikke væv og angribe både de sunde og de berørte, Dette forårsager betændelse, smerte og hævelse i de berørte dele.

Hvad forårsager Lupus?

Det vides ikke sikkert, hvad der forårsager og påvirker immunsystemet.

efter at være udsat for sollys, infektioner, visse medikamenter eller andre elementer, også reagerer på hormonelle forandringer og tryk af psykologiske type hos nogle mennesker, lupus er aktiv, er der mange udløser af perioder med aktivitet af denne sygdom.

Hvad er symptomerne?

Symptomerne er forskellige fra den ene person til den anden. Nogle har en mild symptomatologi, og andre viser mere.

Dette er en vanskelig sygdom at diagnosticere. Meget ofte er det forvirret med andre patologier. Derfor er lupus blevet kaldt hyppigt “den store efterligner”.

De mest almindelige symptomer, der viser de mest tegn på sygdommen er.

• Rød udslæt eller Forandring i ansigtets farve, Butterfly-formet, langs kinderne og næsebroen.
• Meget smertefulde og betændte led.
• Uforklaret feber over 38 grader.
• Brystsmerter ved vejrtrækning.
• Mærkeligt hårtab.
• Fingre af hænder og fødder, bleg eller lilla på grund af kulde eller spændinger.
• Følsomhed over for solen.
• Lav sum af røde eller hvide blodlegemer.
• Følelse af træthed og permanent træthed.

Andre symptomer kan omfatte, mavesår og i slimhinderne, depression, Gentagne misforløb, hyppige nyreproblemer, knogleproblemer, det er faktisk en smertefuld sygdom, både i knoglerne og i musklerne (hvad kaldes myalgi). Disse symptomer er af større betydning, når de alle forekommer sammen. Mange mennesker med lupus ser sunde ud, det er ikke rigtig en sygdom der er “se” på ydersiden, men det er tavs.

Hvor mange Lupus-klasser er der??.

Systemisk lupus erythematosus. (LES)

Det er den mest komplekse og alvorlige form af sygdommen. Systemisk betyder, at det kan påvirke enhver del af kroppen. og påvirker enhver del af kroppen. Denne klasse kan være mild eller alvorlig. Hvis ubehandlet kan det forårsage skade på de indre organer.

Lupus Discoide

Det er lupus det påvirker huden, med rødlige pletter, som derefter skifter til lilla toner, undertiden efterlader ar og udvider sig på kroppen.

Medicinsk Lupus

Det er induceret af nogle medicin, mennesker, der er ramt af denne type lupus, har normalt de svageste symptomer og er ikke så alvorlige.

Det vigtige er at kende den lupus, i dag har det behandlinger og det er vigtigt altid at have en god læge og en god psykolog, der hjælper patienter og deres familier i løbet af sygdommen, da dette har perioder med aktivitet og perioder med descanctividad og hvileperioder (plateau) skal lære og kender godt den patologi, for at hjælpe Lupus er behandles og kan have en Buna livskvalitet med sygdommen. Hos gravide kvinder med lupus anses de for at være højrisiko-graviditeter, de skal tages af en specialiseret fagmand.

Har lupus ligesom andre autoimmune sygdomme en psykologisk udløser??

Svaret er ja, det stress, ikke lide, stærke følelser, hverdagsproblemer, kan påvirke så de kommer til at skyde en genopblussen i sådanne sygdomme som enhver sygdom gør os genoverveje vores livsstil endnu mere kronisk, hvor kronisk diag hvor diagnosen giver os en følelse af hjælpeløshed, vrede, frygt trøstesløshed, følelser af magtesløshed at løse denne situation i nogle tilfælde er der en absolut manglende evne til at acceptere og indrømme, at det har mistet så dyrebar sundhed.

Hvis sygdommen er kronisk vores fantasi af SELF-SUFFICIENCY, UAFHÆNGIGHED OG UOPHÆNSELIGHED de falder fra hinanden, og vi kan ikke acceptere, at vi er fejlbare.

Kan du tale om en bestemt personlighedsprofil?

Jeg vil ikke sige, at der er en specifik personlighedsprofil siden denne sygdom som du ved angriber hver patient forskelligt og opfører sig på forskellige måder med hver enkelt, er det også godt at afklare, at det generelt rammer kvinder mere end mænd.

Hvis det vides at en af ​​de mest fremherskende psykologiske konsekvenser af denne type sygdom er depression. 40% af patienterne med lupus lider af det. 35% af patienterne, der ankommer til deientes afsnittet nå sektion psiconeuroinmunodermatología Hospital de Clinicas præsenteres som basiske lidelser inhiberede dueller og demonstrationer parrede t raen somatiske symptomer, identifikation (sammenblanding af rollerne etc.) embotamientos nogle fjendtlighed affektive, selvbebrejdelser og selvdestruktiv adfærd, social isolation eller hiperrreacción overdrevne adfærd til andre omsorg., og som regel manifesterer sig føle træthed og søvnforstyrrelser. Den prologado mellem depression og lupus hele udbruddet og forløbet af sygdommen, er suppleret med søvnproblemer, træthed, manglende motivation, lavt selvværd, og dette giver en konstant ond cirkel. Personlighed er derfor ikke en fællesnævner som den psykologiske reaktion, som sygdommen udløser.

Før og efter, selv om de tidligere psykologiske egenskaber og svaret på diagnosen ville have fællesbetegnelser ...

Når der er en diagnose af kronisk sygdom, er der meget følelsesmæssige følelsesmæssige reaktioner. Der er meget mobilisering af følelsesmæssige reaktioner, der vil opstå under hele behandlingen. Den såkaldte Adaptation Stress begynder.

ÅRSAGER

Manglende helbredelse i øjeblikket. Uforudsigelig udvikling af sygdommen. Bølgende kurs af det. At være en sygdom, der normalt involverer flere organer og / eller systemer i vores krop kræver en behandling udført af flere specialister og en konstant pilgrimsrejse for dem en stor afhængighed læge-patient.

KONSEKVENSER

Usikkerhed over for fremtiden, vi ved ikke, hvad de skal forvente, når der opstår en anden krise, opstår der tvivl med medicinering, frygt for permanent invalide, ændringer, som skal inddrages i livet. I mangel af konkrete livsprojekter devaluerer vi os selv. Sænker vores selvværd Frygt for at miste følelserne hos dem omkring os, fordi vores udseende er ændret af stoffer, kriser er uforudsigelige, vores energi mindskes, vi mister mulighederne for arbejde, vores styrke er ikke den samme. Trend til isolation. Forvirring. Ændring af familiemiljøet.

Hvordan konfronteres diagnosen og ikke svag i forsøget.

I princippet må vi acceptere, at livet til tider ikke giver os det, vi forventer, og at dette er uretfærdigt og ked af det, der afhænger af os, og hvordan vi står over for de problemer, vi står over for, kan gøre det mere tåleligt Liv og GANevadero, vi skal møde livet og vinde. Det er meget vigtigt at vide, at ... VI ER ALLE ØNSKERE AF LYKKE... på vej er der altid vanskeligheder, men vi må stole på os selv for at kunne undgå dem i alle kroniske sygdomspåvirkninger og meget ATTITUDE som vi følger vores liv med.

Lad os støtte os selv i vores familie, kigge efter støtte, bede om hjælp, når vi har brug for det, det vil ikke gøre os svagere. Tværtimod vil det hjælpe os i vores kamp. Den største støtte er kærlighed og viden om at VI ER IKKE DE, DER FREMER LUPUS.

Hvilke oplysninger anbefales at dele med familie, venner og resten af ​​verden?

Alt muligt er meget vigtigt, at både patienten og hans familie bliver informeret om alle sygdommens variabler, dens prognose, diagnose, medicinens virkninger, ved, hvordan man genkender spirerne, diskuterer med deres slægtninge, når de føler sig dårlige SPØRG FOR HJÆLP indeslutning af vores følelser er en stor palliativ vores følelser er en stor palliative for vores lidelser.

Det anbefales også, at vores nærmeste slægtninge, ægtefælle, børn, forældre slutte sig til os for lægebesøg og andre specialister, sammen med psykologen, er dette kommer til at hjælpe dem med at forstå og lade være bedre tur til at fjerne deres tvivl og deres frygt, lad os ikke glemme, at det indebærer en hel familie, da det ændrer vores livsrytme radikalt.

Hvordan virker den sociale stigma, der vejer på denne patologi?

Faktisk socialt ikke meget er kendt om Lupus, generelt har samfundet en tendens til at diskriminere alle dem, der ikke anser "normal, sund, sød mv." Men det skyldes stort set uvidenhed om emnet, det er naturligvis et ubehag for de syge, men det er i os at vide At vi værdsætter en masse og vi er ikke bare en beholder, men det er værd, er indholdet, jeg tror, ​​at i det omfang indholdet tror jeg, at så mange mennesker begynder at ændre deres mentalitet i denne henseende vil variere mange ting af relationer generelt.

Dagen efter ændrer variablerne i livet af en person, der lider af en kronisk sygdom som lupus eller multipel sklerose, ...

Det er vigtigt i en kronisk sygdom at lære HVORDAN ER DU OVERVIS MED DET, vi må acceptere at dette vil være hos os resten af ​​vores liv, vi skal være forsigtige med alle de symptomer, vi ser manifestet og gå straks til lægen, for det skal lære at forstå dybtgående sygdommen og hvordan det påvirker os og at som vi tidligere sagde til hver person, påvirker det på en anden måde, skal vi tage hensyn til alle indikationerne og anskaffe med en POSITIV ATTITUDE en god livskvalitet.

Accept de kropslige ændringer, som denne sygdom bringer os til, og tilpasse sig dette på den bedst mulige måde. Jeg tror, ​​at det vi skal bevare er, at det trods alt vi stadig er os selv.

Nyttige tips

Dette blev ekstraheret fra Lupus Association of Oklahoma skrevet af Jane Bozarth. Jeg synes det er meget vigtigt at tage dette i betragtning, givet min erfaring som patient af Lupus og som professionel at hjælpe andre mennesker, der lider af denne og andre kroniske sygdomme ...

Død viden om sygdommen

• Lær at kende de tegn og symptomer, at sygdommen er aktiv.
• Husk på, at Lupus adskiller sig fra den ene person til den anden.
• Opmuntre vores familie og venner til at få mere viden om sygdommen og mere viden om sygdommen og dens virkninger.
• SPØRG FOR HJÆLP
• Prøv at undgå fysisk og psykisk stress så meget som muligt.
• Medtag hviletider inden for vores tidsplaner.
• Hold os aktive inden for vores toleranceniveauer.
• Antag a POSITIV ATTITUDE.
• DET ER EN BEDRE FREMTID
• Genoptag ikke daglige aktiviteter for kort efter at have bestået et stadium af høj stress eller et udbrud.
• Skam ikke for sygdommen eller dens symptomer.
• Tal ikke om det samme problem hele tiden.
• Lad ikke Lupus være centrum for vores liv, men ACCEPT det er en del af det.
• Glem ikke, at vores familiemiljø også er under stress, når vi føler os dårlige.
• Isoler ikke.
• Lad dig ikke vænne dig til at gøre mindre end hvad vi er i stand til at gøre.
• Lad dig ikke være skyldig i at have perioder, når vi føler sig svage eller deprimerede.

Vi giver ALDRIG HOPE ... LIVET ER FANTASTISK.

Denne artikel er rent informativ, i Online Psychology har vi ikke fakultetet til at foretage en diagnose eller anbefale en behandling. Vi inviterer dig til at gå til en psykolog for at behandle din sag specielt.

Hvis du vil læse flere artikler svarende til Oplysninger om lupus, Vi anbefaler dig at komme ind i vores kategori af klinisk psykologi.