Zopiclon bruger, virkningsmekanisme og bivirkninger

Zopiclon bruger, virkningsmekanisme og bivirkninger / Psychopharmacology

I de senere år er Z-stoffer blevet populære, en form for hypnotika, der konkurrerer med benzodiazepiner som medicinske behandlinger, der er valgfrie for søvnløshed. I denne artikel vil vi analysere de farmakologiske egenskaber, anvendelser og bivirkninger af zopiclon, en af ​​de mest fremtrædende anxiolytika inden for denne gruppe.

  • Relateret artikel: "Typer af psykotrope lægemidler: Anvendelser og bivirkninger"

Hvad er zopiclon?

Zopiclon er psykofarmaka klasse af hypnotika og sedativa, stoffer, som inhiberer aktiviteten af ​​det centrale nervesystem, fremme afslapning og søvn. Det er et stof forholdsvis ny udseende: det blev lanceret i 1986 af den franske virksomhed Rhône-Poulenc.

Sammen med zolpidem, zaleplon og eszopiclon tilhører zopiclon gruppen af ​​"Z-lægemidler" (Ud over de cyclopyrroloner). Disse hypnotika, der øger virkningen af ​​neurotransmitteren GABA i en lignende måde at benzodiazepiner, har i høj grad populært i de senere år til behandling af søvnløshed.

Selv om afslapningen fremkaldt af zopiclon forekommer hovedsageligt i centralnervesystemet, påvirker det også i mindre grad perifer og muskler. Som følge heraf har den milde muskelafslappende og antikonvulsive virkninger udover dem af anxiolytisk og hypnotisk type.

Hvad bruges det til??

Zopiklon Det ordineres hovedsageligt i tilfælde af søvnløshed, ikke kun af forlig, men også af vedligeholdelse, da det reducerer søvnlatens og dets beroligende virkninger opretholdes i flere timer. I modsætning til andre hypnotika ændrer zopiclon ikke faser af søvn betydeligt.

Generelt er behandlingen med zopiclon begrænset til en eller to uger eller højst en måned. Dette skyldes, at kroppen let udvikler farmakologisk tolerance, så for at opnå de samme virkninger bør dosen øges gradvist; Dette er den vigtigste faktor, der forklarer afhængighed eller afhængighed af psykoaktive stoffer.

Selvom zopiclon og andre Z lægemidler er blevet anset overlegen i forhold til benzodiazepiner i flere år, nyere forskning tyder på, at intensiteten af ​​dens terapeutiske virkninger er meget ens. Desuden zopiclon kunne have et vanedannende potentiale endnu større end benzodiazepinerne, især hvis det kombineres med alkohol.

Faktisk er overdreven forbrug af zopiclon sammen med alkohol eller andre psykofarmaka-depressive midler forholdsvis almindeligt. I mange tilfælde har disse handlinger rekreative formål eller er relateret til selvmedicinering og øger risikoen for trafikulykker betydeligt..

  • Måske er du interesseret: "Undgå virkningerne af søvnløshed med disse 5 grundlæggende nøgler"

Virkningsmekanisme og farmakokinetik

Zopiclon har agonistvirkninger (dvs. forstærkere) på BZ1-benzodiazepinreceptorer associeret med frigivelsen af ​​GABA eller gamma-aminosmørsyre. GABA, som reducerer excitabiliteten af ​​neuroner, er den vigtigste inhiberende neurotransmitter i centralnervesystemet; fremmer også muskel afslapning.

Denne virkningsmekanisme svarer til den for benzodiazepiner, der har været de mest anvendte anxiolytika i mange årtier. Begge typer lægemidler binder til de samme klasser af gabaergisk receptor, der producerer terapeutiske virkninger og meget lignende bivirkninger.

Imidlertid påvirker zopiclon hjernens bølger i mindre grad end benzodiazepiner under søvn. Dette stof forkorter stadium jeg sover (hvilket forklarer hvorfor det reducerer søvnlatens), men ændrer ikke REM-fasen. også forlænger langsomme bølgefaser og fase II, hvilket kan være positivt eller under alle omstændigheder ikke for forstyrrende.

Det er en psykotropisk absorberes hurtigt hvis maksimaleffekt inden for 2 timer efter administration, selv om virkningerne bliver mærkbar efter 1 time. Halveringstiden varierer fra 4½ timer og 7½ timer cirka; Det er grunden til, er effektiv til behandling af tidlige vækkelser.

Bivirkninger og bivirkninger

Blandt de mest almindelige bivirkninger ved at bruge zopiclon, der relaterer til det centrale nervesystem er overdreven træthed, nedsat kognitiv præstation (hvilket fører til forringelser i hukommelsen, især fremadrettet), angst, symptomer depressiva, muskelproblemer og koordination.

Andre almindelige symptomer omfatter mundtørhed, øget appetit og reduceret, dyspepsi (fordøjelsessystemet lidelse karakteriseret ved brændende, smerte og flatulens), forstoppelse og dårlig ånde. En særlig almindelig reaktion til at tage zopiclon opfattes en bitter og ubehagelig smag i munden.

Der kan også være hovedpine, kulderystelser, hjertebanken, psykomotorisk agitation, fjendtlighed, aggression, mareridt, kvalme, opkastning, diarré, vægttab, udslæt, muskelspasmer, paræstesi, åndedrætsbesvær (dyspnø) og nedsat seksuel lyst. Disse bivirkninger er dog mindre almindelige end tidligere.

For stort forbrug af zopiclon kan forårsage koma da dysen er høj, er de depressive virkninger, der udøves af dette lægemiddel på centralnervesystemet, meget vigtige. Men hvis en anden depressiv substans, såsom alkohol, ikke indtages samtidigt, er det ikke sandsynligt, at overdosis vil udløse døden.