Forskning finder ud af, at skizofreni er manifestationen af ​​otte genetiske mutationer

Forskere har identificeret i alt 42 grupper af genetiske variationer, der øger risikoen for at lide af skizofreni. I modsætning til den officielle holdning til i går synes skizofreni ikke at være en enkelt sygdom, men snarere er det en gruppe af otte lidelser af forskellig genetisk art, hver med dets differentierede symptomatologiske billede.

Schizofreni: Nye beviser angiver årsagen

Det er kendt, at 80% af risikoen for at lide af skizofreni bestemmes af genetisk arv, men forskere har ikke kunnet skelne om de gener, der forårsager denne tilstand.

I den seneste undersøgelse fra Washington University School of Medicine i St. Louis blev de genetiske påvirkninger af mere end 4.000 mennesker med skizofreni undersøgt, og grupper af differentierede gener blev opdaget, der forårsager op til otte forskellige skizofrenirammer.

Ifølge C. Robert Cloninger,

"Genene virker ikke alene, de fungerer som et musikalsk orkester. For at forstå den måde, de arbejder på, er det nødvendigt at kende ikke kun medlemmerne af orkesteret separat, men hvordan de interagerer".

Mere aggressiv i gruppe end separat

Dr. Cloninger og hans forskerhold matchede nogle specifikke variationer af genetisk materiale hos mennesker med schizofreni og sunde mennesker. I nogle patienter, der lider af hallucinationer eller vrangforestillinger, undersøgte forskerne de genetiske egenskaber og matchede dem med hver enkelt persons symptomatologi og opdagede det de specifikke genetiske ændringer interagerer med hinanden, hvilket skaber en 95% sandsynlighed for at lide af skizofreni. Hver af de otte genetisk forskellige lidelser har sit eget sæt symptomer.

I en anden gruppe af emner blev det afsløret, at det uorganiserede sprog er forbundet med en gruppe af DNA-ændringer, der fører til en 100% sandsynlighed for udvikling af skizofreni..

Selv om enkelte gener kun har svage bånd til udviklingen af ​​skizofreni, interagerer nogle genetiske grupper med hinanden, hvilket giver en høj risiko for at lide af skizofreni, mellem 70 og 100% ifølge undersøgelsen.

Disse data styrker ideen om, at det er svært for mennesker, der lider af disse genetiske ændringer, at kunne undgå sygdommens udvikling. I alt opdagede undersøgelsen op til 42 grupper af genetiske ændringer, som øger risikoen for at lide skizofreni.

Ny tilgang

"I tidligere forskning har forskere forsøgt at finde sammenhænge mellem individuelle gener og skizofreni," siger Dragan Svrakic, medforfatter af studiet og professor i psykiatri ved University of Washington. "Flere undersøgelser identificerede en forening, og det var svært at afvise. Det næste logiske skridt i forskningen om skizofreni var at kontrollere, at gener ikke virker isoleret, men fungerer sammen ved at ændre strukturen og hjernefunktionerne, som forårsager sygdommen, "konkluderer.

Svrakic hævder det først, når forskere var i stand til at kategorisere de genetiske ændringer og symptomatologien hos patienterne i grupper, de indså, at visse specifikke grupper af genetiske variationer virker sammen og forårsager specifikke symptomer.

Forskere adskilt patienter efter type og intensitet af deres symptomer, som deres problemer med at organisere ideer og tanker, manglende initiativ eller afbrydelsen mellem følelser og tanker..

Resultaterne viste, at de symptomatologiske profiler er produktet af otte kvalitativt differentierede lidelser, som igen er resultatet af særlige genetiske tilstande. Forskerne sagde, at disse nye fund kunne ændre tilgangen til at forstå årsagerne genetisk eller erhvervet til andre komplekse lidelser af en ikke-psykiatrisk karakter..

Eksperter håber, at disse resultater kan bane vej til en bedre diagnose og behandling af skizofreni.