Neural død, hvad er det og hvorfor er det produceret?

Alle neuroner i vores krop har en livscyklus. De dannes, de lever, de udøver deres funktioner og til sidst dør de og de erstattes. Faktisk er det noget der sker konstant i forskellige organismer af organismen.

Men nervesystemet er et særligt tilfælde, hvor nye neuroner en gang i voksenalderen næppe produceres. Og de, som vi allerede har, vil ikke leve evigt: lidt efter lidt og af forskellige grunde vil de degenerere og dø. Det er derfor I denne artikel skal vi tale om neuronal død og de to hovedprocesser, så det opstår.

Hvad er neuronal død?

Begrebet neuronal død refererer, som navnet antyder, til nervesceller, der er kendt som neuroner. Dette forudsætter en række konsekvenser af stort udkast, ligesom det faktum, at cellen ikke længere vil kunne udøve sin funktion af at transmittere informationen (med den deraf følgende reduktion af hjerneffektivitet eller endog tab af funktioner afhængigt af mængde, areal og funktioner af døde celler).

Det er dog ikke begrænset til dette, og det er, at en neurons død kan have en virkning på nabo-celler: det forudsætter eksistensen af nogle rester, at selvom de sædvanligvis kan elimineres af systemet, kan de også nå forblive i det og forstyrre hjernens normale funktion.

Processen, hvormed en neuron dør, kan variere meget afhængigt af årsagerne hertil, samt resultaterne af den nævnte død. Det vurderes generelt, at der er to hovedtyper af neuronal død: den ene produceres naturligt af cellen selv eller apoptose og den, der er frembragt ved læsioner eller nekrose.

Neuronal programmeret død: apoptose

Normalt er vi tilbøjelige til at tro, at døden af neuroner er noget negativt, især i betragtning af, at stort set ingen nye neuroner gang i voksenalderen produceres (selvom nogle områder har opdaget, at der er neurogenese). Men neuronal død er ikke altid negativ, og er det faktisk i hele vores udvikling, er der endda specifikke øjeblikke, hvor den er programmeret. Vi taler om apoptose.

Apoptose er i sig selv den programmerede død af kroppens celler, som gør det muligt at udvikle sig ved at slippe af med unødvendigt materiale. Det er en celledød, der er fordelagtig (normalt) for kroppen og tjener til at udvikle eller bekæmpe mulig skade og sygdom (syge eller skadelige celler fjernes). Denne proces er karakteriseret ved at kræve, at energi produceres, ikke kan udføres i fravær af ATP (adenosintrifosfat, stof, hvorfra cellerne får energi).

På hjerneniveau sker dette især på tidspunktet for neuronal eller synaptisk beskæring, hvor en høj procentdel af de neuroner, der har udviklet sig i vores første år, dør for at muliggøre en mere effektiv organisation af systemet. Dørneuroner, der ikke opretter stærke nok synapser, fordi de ikke bruges regelmæssigt og de med hyppigere brug forbliver. Dette tillader vores modning og øget effektivitet i brugen af mentale ressourcer og tilgængelig energi. En anden gang, at apoptose også opstår, er under aldring, selvom konsekvenserne i dette tilfælde genererer det progressive tab af fakulteter.

I processen med apoptotisk neuronal celle genererer selv biokemiske signaler (enten ved positiv induktion i modtagerne receptor membran visse stoffer eller binding af negativ eller mitokondrisk induktion i evnen til at fjerne visse stoffer går tabt de ville generere aktiviteten af apoptotiske enzymer), der får dem til at kondensere og ændre cytoplasma, cellemembranen, cellekernen til at kollapse og fragmentere DNA'et. Endelig ophører mikroglcellerne fagocytiserende og eliminerer resterne af de døde neuroner, således at de ikke genererer en forstyrrelse for hjerneens normative funktion.

En særlig type apoptose kaldes anoikis, hvor cellen taber kontakt med materialet i den ekstracellulære matrix, hvilket ender med at forårsage dets død på grund af ikke at kunne kommunikere.

Nekrose: død på grund af skade

Men neuronal død forekommer ikke kun på en forudprogrammeret måde som en måde at forbedre systemets effektivitet på. De kan også dø på grund af eksterne årsager som skader, infektioner eller forgiftninger. Denne type celledød er det, der er kendt som nekrose.

Neural nekrose er den neuronale død forårsaget af påvirkning af eksterne faktorer, generelt af skadelig karakter. Denne neuronale død er for det meste skadelig for emnet. Det kræver ikke brug af energi, der er en passiv neuronal død. Neuronen er ubalanceret af skaden og mister kontrollen med dens osmose, bryder cellemembranen og frigiver dens indhold. Det er normalt disse rester giver en inflammatorisk reaktion, der kan generere symptomer på forskellige. Tværtimod, der sker i apoptosen, er det muligt, at microglia ikke får fagbevægelse af de døde celler korrekt, resterende rester, der kan forårsage en forstyrrelse i den normative operation. Og selv om de over tid er fagocytose, selvom de elimineres, har tendens til at forlade et ar fibre, der forstyrrer neuronalkredsløbet.

Det er vigtigt at huske på, at nekrose også kan forekomme, hvis et tab af ATP opstår i en proces af apoptose. Da systemet skal energi til at producere apoptose hvis neurondød forbliver uden den ikke kan forekomme forprogrammeret måde så selvom neuron pågældende dør processen ikke kan fuldføres, hvilket vil resultere i død pågældende nekrotisk.

Neural nekrose kan forekomme fra flere årsager. Det er almindeligt dets udseende før processer som hypoxi eller anoxi, cerebrovaskulære ulykker, hovedskader eller infektioner. er også velkendt excitotoksisk neuronal død i neuroner dør på grund af den overdrevne indflydelse af glutamat (væsentligste excitatoriske hjerneaktivitet), som mod nogle overdosis eller lægemiddelforgiftning før.

Indflydelsen af neuronal død i demens og neurologiske lidelser

Vi kan observere neuronal død i et stort antal situationer, ikke alle af dem klinisk type. Det er imidlertid værd at fremhæve et nyligt opdaget fænomen i forholdet mellem demens og neuronal død.

Som vi alder gør vores neuroner det med os, døende i hele vores liv. Microglia er ansvarlig for at beskytte nervesystemet og fagocytose resterne af døde neuroner (gennem apoptotiske processer), så selvom fakulteterne går tabt, forbliver hjernen sædvanlig sund inden for rammerne af normal aldring.

nyere forskning tyder på, at mennesker med demens, såsom Alzheimers egen, eller med epilepsi mikroglia ikke udøver sin funktion opsluge døde celler, efterlader spor, der genererer en betændelse i det omgivende væv. Det betyder, at selvom hjernemassen går tabt, er der stadig rester og arvæv, som, som de akkumuleres, i stigende grad ødelægger resten af hjernens præstation, hvilket letter en større neuronal død..

Selv om det er de seneste eksperimenter at blive gentaget for yderligere oplysninger og fordreje resultaterne af disse data kan gøre bedre forstå den proces, hvor nervesystemet forringes, så vi kan udvikle bedre strategier og behandlinger, der afhjælper den neuronale ødelæggelse og måske i det lange løb at stoppe sygdomme, der stadig er uhelbredelige.

Bibliografiske referencer:

Consentino, C. (1997). Apoptose og nervesystem. Annaler fra Det medicinske fakultet, 58 (2). National University of San Marcos.
Becerra, L.V .; Pepper, H.J. (2009). Neuronal apoptose: Mangfoldigheden af signaler og celletyper. Medicinsk Colombia 40 (1): 125-133.Universidad del Valle. Fakultet for Sundhed. Colombia.
Abiega, O. et al. (2016). Neuronal hyperaktivitet forstyrrer ATP-mikrogradienter, hæmmer mikroglialmotilitet og reducerer fagocytisk receptorekspression, der udløser apoptose / mikroglial fagocytose-uncoupling. PLoS Biology.